打开APP

全口服固定疗程Imbruvica+Venclexta(伊尼+维奈克拉):3年生存率98%!

结果证实了Imbruvica与Venclexta作为一种每日一次、全口服、固定疗程组合方案提供深度持久缓解的潜力,以及在这一患者群体中实现免疫恢复的潜力。

2022-06-15

艾伯维BTK抑制剂Imbruvica(伊尼)在美国进入审查!

如果获得批准,Imbruvica将为儿童和青少年患者带来第一个BTK抑制剂治疗选择。

2022-03-03

百济神州Brukinsa(百悦泽®,泽尼)多项新适应症申请在美欧进入审查!

Brukinsa(泽布替尼)是一款由百济神州科学家自主研发的布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)小分子抑制剂。

2022-02-24

百济神州Brukinsa(百悦泽®,泽尼)获瑞士批准:治疗华氏巨球蛋白血症(WM)!

在头对头3期ASPEN试验中,Brukinsa与重磅BTK抑制剂Imbruvica(伊布替尼)相比显示出临床获益及安全性优势。

2022-02-20

国家药监局受理百悦泽®(Brukinsa,泽尼)新适应症申请:治疗华氏巨球蛋白血症(WM)!

在头对头3期ASPEN试验中,Brukinsa与重磅BTK抑制剂Imbruvica(伊布替尼)相比显示出临床获益及安全性优势。

2022-01-21

美国FDA批准辉瑞新一代口服JAK1抑制剂Cibinqo(阿尼)!

Cibinqo用于治疗难治性中度至重度AD成人患者。

2022-01-16

辉瑞口服JAK抑制剂Xeljanz(尼)获美国FDA批准第5个适应症!

Xeljanz是获批适应症最多的JAK抑制剂。

2021-12-16

缓释片落地中国,为类风湿关节炎患者带来新的治疗方案

此次枸橼酸托法替布缓释片的上市,为RA患者提供了新的治疗方案。

2021-11-07

欧盟批准辉瑞口服JAK抑制剂Xeljanz(尼)第5个适应症!

Xeljanz是获批适应症最多的JAK抑制剂。

2021-11-20

欧盟CHMP推荐批准辉瑞2款JAK抑制剂Cibinqo(阿尼)和Xeljanz(尼)!

欧盟CHMP建议批准:Cibinqo治疗特应性皮炎,Xeljanz治疗强直性脊柱炎。

2021-10-22