君实生物特瑞普利单抗再获FDA突破性疗法认定，单药治疗鼻咽癌
君实生物宣布，由其自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗联合吉西他滨/顺铂作为晚期复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗获得美国食品与药品监督管理局（FDA）突破性疗法认定（Breakthrough Therapy Designation）。这是美国FDA授予特瑞普利单抗的第二项突破性疗法认定，此前该产品已于2020年9月成为首个获得FD
Science：鉴定出致病性卵菌感染农作物所需的分解性果胶单氧酶
2021年8月13日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自英国、法国和沙特阿拉伯的研究人员在一种称为马铃薯晚疫病菌（Phytophthora infestans）的微生物中发现了一个酶家族。这些酶使得这种农作物病原菌能够降解植物细胞壁的一种关键的带电多糖成分---果胶，从而使得病原菌能够突破农作物的细胞壁防御，感染农作物。这些研究结果发现了以前未
PLoS Biol：人类大脑顶内沟中的神经递质水平可预测数学成绩
2021年7月26日讯/生物谷BIOON/---神经递质γ-氨基丁酸（GABA）和谷氨酸具有互补的作用---GABA抑制神经元，而谷氨酸使其更加活跃。在一项新的研究中，由英国牛津大学的Roi Cohen Kadosh和George Zacharopoulos领导的一个研究团队发现，这两种神经递质在大脑顶内沟（intraparietal sulcus）中的水平
礼来IL-13抑制剂lebrikizumab单药治疗2项3期研究成功：清除皮损、改善瘙痒!
lebrikizumab是一种新型单抗，以高亲和力结合可溶性IL-13，阻断IL-13信号传导。
维迪西妥单抗创单药海外授权新纪录
2021年8月8日，荣昌生物（09995.HK）与国际知名生物制药公司西雅图基因（Seagen Inc. 纳斯达克：SGEN）达成一项全球独家许可协议，以开发和商业化其ADC新药维迪西妥单抗。据悉，荣昌生物从此次交易中获得的潜在收入总额将高达26亿美元，包括2亿美元首付款和最高可达24亿美元的里程碑付款，同时，荣昌生物将获得维迪西妥单抗在西雅图基因区域净销售
默沙东Keytruda(可瑞达)单药方案获美国FDA受理：治疗MSI-H/dMMR晚期子宫内膜癌!
Keytruda先前已被批准治疗MSI-H/dMMR实体瘤、联合Lenvima治疗非MSI-H/非dMMR晚期子宫内膜癌。
GSK/Vir与欧盟签订抗体sotrovimab联合采购协议：单次治疗将住院/死亡风险降低79%!
sotrovimab已被授权，用于治疗轻中度COVID-19高危成人和青少年。
Sci Transl Med：新型单剂量抗疟疾化合物或能有效治疗疟疾并抵御疟原虫的耐药性
2021年7月29日 讯 /生物谷BIOON/ --恶性疟原虫对一线抗疟疾药物耐药性的出现和扩散使得识别并开发潜在的具有独特作用方式的强效临床前候选药物成为当务之急；近日，一篇发表在国际杂志Science Translational Medicine上题为“The antimalarial MMV688533 provides potential for s
BMS自愿撤回Opdivo(欧狄沃)美国加速批准适应症：单药治疗接受过索拉非尼的HCC患者!
截至目前，阿斯利康、默沙东、罗氏均已撤回了各自抗PD-(L)1疗法在美国的部分加速批准适应症。
美国FDA批准艾伯维Dalvance(达巴万星)：单剂量治疗急性细菌性皮肤及皮肤组织感染(ABSSSI)!
Dalvance是第一用于从出生开始的儿科患者治疗ABSSSI的单剂量输液方案。