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BMS自愿撤回Opdivo(欧狄沃)美国加速批准适应症:药治疗接受过索拉非尼的HCC患者!

截至目前,阿斯利康、默沙东、罗氏均已撤回了各自抗PD-(L)1疗法在美国的部分加速批准适应症。

2021-07-26

美国FDA批准艾伯维Dalvance(达巴万星):剂量治疗急性细菌性皮肤及皮肤组织感染(ABSSSI)!

Dalvance是第一用于从出生开始的儿科患者治疗ABSSSI的单剂量输液方案。

2021-07-24

BioMarin公布valrox 1/2期试验长期数据:次输注后5年,年出血率↓95%!

valrox是进入监管审查的第一款血友病基因疗法。

2021-07-24

大规模3期临床:valrox次输注1年后,年化出血率↓84%、年化因子VIII使用率↓99%!

valrox有潜力成为全球第一款血友病基因疗法。

2021-07-26

Genome Biology:开发出单细胞基因组分子测序新方法

单细胞全基因组测序技术(scWGS)可以有效揭示生物样品中不同细胞之间的异质性,并系统鉴定单个细胞的基因组中发生的遗传变化,例如拷贝数变异(CNV)和点突变(单核苷酸变异,SNV)等。过去十年,研究人员已经开发出多种单细胞基因组扩增技术,例如简并寡核苷酸引物PCR扩增技术(DOP-PCR)、多重置换扩增技术(MDA)、多重退火和基于环的扩增循环技术(MALB

2021-07-07

valrox在欧盟进入审查:治疗A型血友病,次输注后5年,年均出血率↓95%!

valrox是进入监管审查的第一款血友病基因疗法。

2021-07-17

BNT162b2疫苗:次接种后对SARS-CoV-2变种和人类冠状病毒的体液和细胞免疫应答

2021年6月17日讯/疫苗诱导的中和抗体是抗击COVID-19传播的关键因素。然而,由于疫苗供应有限而延迟加强免疫接种可能使个体容易受到感染,并使病程延长或严重。目前受到关注的SARS-CoV-2变种(VOC)包括英国的B.1.1.7,南非的B.1.351和巴西的P.1。这些冠状病毒变种的出现可能加剧疫情的传播,因为B.1.351和P.1两种变种不受抗体影响。

2021-07-07

valrox在欧盟提交上市申请:治疗A型血友病,次输注后5年,年均出血率↓95%!

valrox是进入监管审查的第一款血友病基因疗法。

2021-06-30

4大上市CAR-T药企2020成绩单公布

  国内四大上市CAR-T药企——传奇生物、亘喜生物、永泰生物、药明巨诺相继发布2020年业绩报告,总的来看,营收方面均无产品线管营收,仅传奇生物和永泰生物基于合作或其他获得有少量收入,研发方面各企业在2020年度都加大了投入,增幅上永泰生物最多,达到了349.6%。传奇生物作为中国CAR-T第一股,报告显示,传奇生物2020年收益为75

2021-04-06

Nature子刊:碱基编辑器助力肝病治疗

   可编程CRISPR-Cas核酸酶通过在目标位置使双链DNA断裂来实现基因组编辑,但在有丝分裂后的细胞中十分低效。而碱基编辑器是最近开发的基因组工程工具,能在转换率低的组织中进行精确有效的编辑。对于碱基编辑的临床应用,其主要的局限性在于产生潜在的非靶突变。非靶突变可以是单导向RNA (sgRNA)依赖的或sgRNA独立的,并

2021-06-05