创新电生理平台型企业安钛克医疗完成近亿元C轮融资，张科禾润基金领投
近日，国内领先的创新电生理平台型企业安钛克医疗完成近亿元人民币C轮融资，本轮融资由张科禾润基金领投，黄埔医药基金、山蓝资本跟投，老股东鼎心资本持续追加投资，浩悦资本担任独家财务顾问。
默达生物完成近亿元种子轮及Pre-A轮融资，加速三款小分子靶向创新药临床开发
中国首家基于免疫代谢靶点的小分子创新药研发公司深圳默达生物科技有限公司（META Pharmaceuticals Inc.）宣布连续完成共计上亿元的种子轮和Pre-A轮融资
Incyte从美国撤回新一代PI3Kδ抑制剂parsaclisib上市申请，信达生物引进中国!
parsaclisib（IBI-376）是一种新型、强效、高选择性、下一代磷脂酰肌醇3-激酶δ（PI3Kδ）口服抑制剂。
信达生物/礼来达伯舒®+达攸同®方案疗效显著：总缓解率34%，疾病控制率78%!
该研究显示了达伯舒与不同剂量达攸同联合治疗的疗效，而且还发现了预测疗效的生物标志物，为更个性化的治疗奠定了基础。
信达生物/Incyte口服PI3Kδ抑制剂parsaclisib：中国2期研究总缓解率达91.7%!
parsaclisib是一款强效高选择性新一代PI3Kδ抑制剂，信达生物拥有大中华区独家权益。
基石药业商业化进程 “加速度” 就抗CTLA-4单抗CS1002与恒瑞医药达成大中华区战略合作
11月21日，港股上市创新药企基石药业（2616，HK）与国内龙头药企恒瑞医药（600276.SH）联合宣布，双方就抗CTLA-4单抗CS1002达成大中华地区的战略合作及独占许可协议。
恒瑞卡瑞利珠单抗获FDA批准在美国开展III期临床
恒瑞医药宣布，已收到美国FDA关于同意注射用卡瑞利珠单抗联合苹果酸法米替尼胶囊用于晚期非小细胞肺癌III期临床试验的函。本次获批的临床试验，具体为卡瑞利珠单抗联合法米替尼对比多西他赛治疗既往含铂类化疗和免疫检查点抑制剂治疗失败的晚期非小细胞肺癌的随机对照、多中心的III期临床研究。根据美国药品注册相关的法律法规要求，药物在获得临床试验
方润医疗植入物产品通过国家药监局审批，打造国内首家运医完整产品线平台企业
6月23日，中国国家药品监督管理局（NMPA）官网显示，方润医疗器械科技（上海）有限公司“不可吸收带线锚钉”已在中国获批，这意味着“以临床需求为导向，坚持自主创新为发展战略”的方润医疗正式成为国内第一家在运动医学领域有完整产品线布局的公司---既有手术必备的高技术壁垒的等离子系统，同时又有高值耗材的植入物系列产品，形成了国内创新医疗器械企业在运医领域与传统国
