《自然》子刊：千里姻缘“双抗”牵，DC细胞让T细胞“嗨翻天”！
双特异性T细胞衔接器（BiTE）是一种能同时结合肿瘤相关抗原（TAA）和T细胞上CD3的双特异性抗体，起初这样设计是希望将T细胞定向到癌细胞，从而使T细胞能有效地杀伤癌细胞(1)。然而理想很丰满，现实很骨感。肿瘤微环境中T细胞的数量非常有限，而且癌细胞还可以启动多种机制来逃避T细胞的杀伤。此外，许多TAA在正常组织中也表达，因而在实际应用的过程中
《自然》子刊：可扩增筛选肿瘤新抗原特异性T细胞的技术，终于出现了
随着肿瘤的生长，机体的淋巴细胞会识别出这些异常的细胞，并浸润到肿瘤中，这就是我们常说的肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）。TIL中有一部分是以肿瘤特异性新抗原为靶点的T细胞，这部分细胞具有很强的肿瘤杀伤能力。然而实际上，TIL的数量很少，且常常在肿瘤微环境中被抑制。那么，我们是否可以通过某些手段来特异性地识别和扩增TIL，从而实现肿瘤免疫治疗
Nature Biomedical Engineering：科学家利用杀伤肿瘤免疫抑制细胞克服PD-1治疗中的抗性问题
PD-1抗体已被应用于多种肿瘤的临床治疗，但其存在的初始抗性和获得性抗性两个问题极大限制了PD-1的临床应用。近日，美国维克森林大学医学院的研究团队在《Nature Biomedical Engineering》发表了题为“Elimination of acquired resistance to PD-1 blockade via
Cell Stem Cell：研究发现细胞毒性T细胞的持续杀伤受线粒体翻译影响
细胞毒性T细胞（CTL）是免疫系统中的重要细胞，能够识别并摧毁癌细胞和受到病毒感染的细胞。线粒体质量与CTL抗肿瘤活性相关，在CTL寻找、识别和杀伤目标时，线粒体如何参与这一过程尚不清楚。泛素羧基末端水解酶30（USP30）是一种已知可抑制线粒体自噬的去泛素酶，在对单基因缺失小鼠的大规模筛选中被确定为CTL杀伤性的调节因子。近期，来自
Sci Adv：识别出机体中自然杀伤性细胞抗肿瘤免疫力的新型检查点分子
来自中国科学院深圳先进技术研究院等机构的科学家们通过研究发现，肿瘤坏死因子α（TNF-α）诱导的蛋白-8样-2分子（TIPE2）或能抑制NK细胞的成熟以及机体的抗肿瘤免疫力，相关研究结果表明，TIPE2是NK细胞的检查点分子，而且靶向作用TIPE2或有益于基于NK细胞的肿瘤免疫疗法的进行。
《自然》：B细胞，原来你也是叛徒！科学家首次发现B细胞可分泌GABA，抑制抗肿瘤免疫
来自日本RIKEN的科研团队首次发现，B细胞竟会分泌一种神经递质——γ-氨基丁酸（GABA），进而抑制细胞毒性T细胞功能、促进肿瘤相关巨噬细胞分化，抑制抗肿瘤免疫！除去B细胞之后，小鼠体内的抗肿瘤免疫也变强了。在免疫过程中，起作用的不单单是各种免疫细胞和细胞因子，它们所分泌的多种多样的代谢产物也在默默工作。这些代谢物具有丰富的功能，调
《自然》：数肿瘤里的T细胞，这个工具太好用了！
近几年来，免疫治疗已经成为肿瘤治疗领域一项革命性的治疗手段。不过，大量的临床实践证明并不是所有的肿瘤患者都会对免疫治疗产生应答，这种现象主要与肿瘤抗原水平和T细胞数量（免疫浸润程度）有关[2]。尽管肿瘤抗原水平已经可以从全外显子测序（WES）数据中估计出来，但是对肿瘤免疫微环境中T细胞数量的预测仍然需要额外的样本数据。近日，英国伦敦大
《自然》重磅：肿瘤免疫屏蔽场的“操盘手”，终于被抓住了！华人科学家领衔的团队发现，癌细胞脱落的一种分子能帮肿瘤构建免疫逃逸系统
近日，由乔治·华盛顿大学的Li Rong和德克萨斯大学的An Zhiqiang等领衔的研究团队，在顶级期刊《自然》发表重磅研究成果。他们发现，在癌症进展过程中，一种被称为DDR1的分子会释放其胞外结构，组织胶原纤维在肿瘤周边形成致密的免疫屏蔽结构，阻止免疫细胞进入肿瘤。而特异性抑制DDR1胞外结构的活性，免疫细胞可以渗入肿
《自然·医学》：逆转免疫治疗耐药有新招！科学家首次发现，TIL过继细胞疗法可有效逆转非小对PD-1抑制剂的耐药
免疫检查点抑制剂（ICB）疗法虽然已在治疗非小细胞肺癌（NSCLC）中取得了不小的进步，但仍有很大一部分患者无法获益。与此同时，ICB联合疗法在临床应用中的效果也不太理想。例如联合铂类化疗时，临床数据显示大部分患者都会在12个月内出现肿瘤进展。这其中一个不可忽视的原因是：NSCLC是免疫学上的“冷”肿瘤，缺乏活化的肿瘤特异性T细胞，这可能会造成对ICB的原发
