美国FDA批准Tivicay PD(多替拉韦分散片)，用于≥4周、≥3公斤儿科患者！
Tivicay PD是FDA批准的第一个分散片配方的整合酶抑制剂，将缩小成人和儿童HIV治疗方案的差距。
雅培前沿科技为心脏疾病患者带来全新治疗选择 经导管二尖瓣夹及可操控导引导管MitraClip®在中国获批上市
近日，医疗健康公司雅培宣布，其全球领先的微创经导管二尖瓣夹及可操控导引导管MitraClip？已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准。它是一款被NMPA、美国食品药品监督管理局（FDA）和欧盟批准用于治疗二尖瓣返流病变的经导管瓣膜治疗器械，适用于经皮方式降低二尖瓣原发性异常（退行性二尖瓣返流）导致的显着症状性二尖瓣返流（Mitral Regurgita
科学家揭示肝脏疾病和心脏疾病之间的密切关联！
2020年6月14日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中，来自爱荷华州立大学等机构的科学家们通过对果蝇的心脏健康进行研究后发现，肝脏功能异常或会导致心脏健康恶化。这项研究或能填补科学家们理解心脏健康和机体其它组织之间关联的空白，同时还能帮助开发治疗多种人类疾病的新型疗法。图片来源：C
每年补液2次！罗氏新型眼内给药系统ranibizumab PDS(眼内植入物) III期成功：疗效媲美每月注射！
这款PDS植入物仅一粒米大小，可连续补液（6个月一次），如果上市将有望大幅降低患者治疗负担。
降低冠心病首次心脏病发作或卒中风险！FDA为阿斯利康替格瑞洛开绿灯
阿斯利康宣布，Brilinta（替格瑞洛）已在美国获批用于降低高危冠心病（CAD）患者的首次心脏病发作或卒中风险，CAD是最常见的心脏病类型。这是监管机构首次批准阿司匹林联合替格瑞洛，双重抗血小板治疗心血管（CV）高风险但无心脏病发作或卒中病史的患者。该药最早于2011年7月20日获FDA批准用于急性冠状动脉综合征（ACS）患者，降低血栓性心血管
赚更多的钱可以预防心脏病？
2020年5月26日讯 /生物谷BIOON /——社会经济地位的提高可能会改善生活的某些方面，但说到心脏健康，就没那么简单了。近日发表在《美国心脏协会杂志》（Journal of the American Heart Association）上的研究发现，尽管收入增加改善了一个人的心理健康，但他们的心脏代谢健康却更差。"社会地位上升并不总是对心脏代谢健康有益，
Science子刊：新研究表明不含活细胞的人工心脏补片有望修复心脏病发作引发的心脏损伤
2020年4月14日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国北卡罗来纳州立大学的研究人员开发出了一种“现用的”人工心脏补片（cardiac patch），它可以将心脏细胞产生的愈合因子直接递送到心脏病发作后受损的部位。在心脏病发作的大鼠模型中，这种可冷冻的、不含细胞的心脏补片能改善恢复。他们还在一项涉及心脏病发作猪模型的初步研究中发现了类似的效
科学家们成功绘制出首个人类心脏神经元的3-D图谱！
2020年5月31日 讯 /生物谷BIOON/ --日前，一项刊登在国际杂志iScience上题为“A Comprehensive Integrated Anatomical And Molecular Atlas Of Rat Intrinsic Cardiac Nervous System”的研究报告中，来自托马斯杰斐逊大学等机构的科学家们通过研究绘制出
阿斯利康Brinlinta(替卡格雷)获美国FDA批准，降低高危患者首次心脏病发作/中风风险!
此次批准，将Brinlinta的适用人群扩大至没有心脏病发作或中风病史的高危冠心病患者。
《柳叶刀》：近10万人数据研究揭示氯喹心脏毒性风险
氯喹/羟氯喹已经用于防治疟疾，以及治疗包括狼疮、类风湿性关节炎等免疫疾病。在体外实验它表现出抑制新冠病毒的活性，因此也成为研究人员关注的COVID-19潜在疗法之一。然而， 在已经进行的中小型临床试验和观察性试验中，氯喹/羟氯喹并没有表现出显着的疗效。日前，著名医学期刊《柳叶刀》上发表了一项由哈佛大学学者领衔的国际团队进行的大型观察性研究。这一研