默沙东/拜耳心力衰竭药Vericiguat获FDA批准
日前，默沙东和拜耳心力衰竭药物Vericiguat获得了美国食品和药品监督管理局（FDA）的批准，用于治疗经历心力衰竭恶化事件后射血分数低于45%的症状性慢性心力衰竭患者。获得批准后，Vericiguat将以Verquvo品牌销售。Vericiguat是FDA在2021年批准的首款创新药，也是首个治疗慢性心力衰竭恶化患者的可溶性鸟苷酸
阿斯利康Forxiga(安达唐，达格列净)中国获批：全球首个治疗心力衰竭的SGLT2抑制剂！
达格列净是中国首个获批心衰领域SGLT2抑制剂，用于伴或不伴2型糖尿病成人射血分数降低型心衰患者的治疗。
心力衰竭新药！默沙东/拜耳首创sGC刺激剂Verquvo(vericiguat)获美国FDA批准！
vericiguat具有特殊作用机制，与安慰剂相比，将心衰住院&心血管死亡风险降低10%。
心力衰竭新药！遭赛诺菲分手的SGL1/2抑制剂Zynquista(sotagliflozin)获美国FDA积极监管反馈!
sotagliflozin(索格列净)已获欧盟批准，治疗1型糖尿病。
阿斯利康Forxiga(达格列净)日本获批：全球首个治疗心力衰竭的SGLT2抑制剂！
Farxiga是第一个治疗射血分数降低心力衰竭（HFrEF）的SGLT2抑制剂，能显著降低心血管死亡和心衰住院风险。
两篇NEJM论文表明索格列净安全有效地治疗伴有慢性肾脏疾病或近期心力衰竭恶化的糖尿病患者
2020年11月18日讯/生物谷BIOON/---不到十年前，美国食品药物管理局（FDA）批准了以全新方式治疗2型糖尿病的药物。从那时起，支持使用钠/葡萄糖共转运体2（SGLT2）抑制剂的证据越来越多，有研究显示，服用SGLT2抑制剂的糖尿病患者的血糖控制、心血管获益、体重减轻等效果更好。如今，由美国布莱根妇女医院的研究人员进行的、由莱斯康制药公司（Lexi
阿斯利康Forxiga(达格列净)欧盟获批：全球首个治疗心力衰竭的SGLT2抑制剂！
Farxiga是第一个治疗射血分数降低心力衰竭（HFrEF）的SGLT2抑制剂，能显著降低心血管死亡和心衰住院风险。
JAMA Network Open：科学家发现有效预防和治疗人群心力衰竭的潜在靶点
2020年11月7日 讯 /生物谷BIOON/ --人群中心力衰竭的流行率在美国逐渐受到科学家们的关注，近日，一篇发表在国际杂志JAMA Network Open上的研究报告中，来自耶鲁大学医学院等机构的科学家们通过研究分析了携带多种风险因素的心力衰竭患者发病的频率变化情况，这些风险因素包括高血压、糖尿病、肥胖、房颤和既往心脏病发作等。心力衰竭在患有冠状动脉
阿斯利康Forxiga(达格列净)欧盟即将获批：全球首个治疗心力衰竭的SGLT2抑制剂！
Farxiga是第一个治疗射血分数降低心力衰竭（HFrEF）的SGLT2抑制剂，能显著降低心血管死亡和心衰住院风险。