K药联合IL-12基因疗法II期研究失败
OncoSec宣布TAVO-EP联合帕博利珠单抗治疗PD-1疗法难治性III/IV期黑色素瘤患者的II期KEYNOTE-695研究未达到客观缓解率（ORR）的主要终点。
张锋创立的Editas公司发布最高效基因敲入技术，助力下一代细胞疗法开发
SLEEK技术可以在B细胞、T细胞、iPSC及NK细胞中实现高效敲入基因，同时还能确保这些敲入基因的长期稳定表达。从这一点来看，SLEEK技术将促进基于基因编辑细胞疗法大幅改进，包括CAR-T和CAR
传奇生物：CAR-T疗法CARVYKTI营收大增70%
3月31日，传奇生物公布2023财报，财报显示，公司2022年全年收入为 1.17 亿美元，同比增长70%，年度净亏损为 4.463 亿美元，研发费用为 3.356 亿美元，同比增长7%。
赣南医科大学: CAR T细胞疗法治疗套细胞淋巴瘤
套细胞淋巴瘤（MCL）是一类罕见的非霍奇金淋巴瘤（NHL），其表现形式多种多样。原发性淋巴滤泡的包膜区细胞是这种B细胞淋巴瘤的来源。
超声肾脏神经去除术或成为高血压患者的替代疗法！
uRDN是一种全新的难治性高血压治疗方法，它利用超声能量作用于肾动脉周围的组织，降低神经活动性，从而降低血压。相较于传统治疗方法和其他手术治疗方式，uRDN具有显著的优势，能够为患者提供更加便捷、安全
抗PD-1/PD-L1疗法与靶向治疗、化疗、放疗和其他免疫疗法相结合的协同作用
自2011年美国食品和药物管理局批准ipilimumab（抗CTLA-4）用于治疗转移性黑色素瘤以来，几种针对PD-1/PD-L1轴的检查点阻断疗法已被批准用于治疗多种肿瘤类型。
全球首创的癌症免疫疗法，新晋诺奖团队发布首个化学改造抗体临床数据
Palleon 公司由2022年诺贝尔化学奖得主、生物正交化学开创者 Carolyn Bertozzi 教授创立，Palleon 公司的EAGLE（酶-抗体聚糖配体编辑）平台正是基于 Carolyn
Cell Death Dis：维持T细胞的合适活性或许是开发新型免疫疗法的关键
来自墨尔本大学等机构的科学家们通过研究揭示了T细胞的生命和死亡被控制的分子机制，同时还阐明了到底是什么样的分子机制在调节T细胞活性中发挥着作用。
Cell Rep Med：科学家有望开发出预防并治疗人类肥胖症的新型疗法
来自伦敦大学国王学院等机构的科学家们通过研究发现，减肥或减肥手术或能明显改变与机体较高食欲相关的胆汁酸的水平，而服用纤维补充剂似乎也是如此，但其所改变的程度相对较低。
AJRCCM：科学家首次利用干细胞技术制造出离子转运细胞 有望开发出治疗人类囊性纤维化的新型疗法
来自波士顿儿童医院等机构的科学家们通过研究首次利用干细胞技术在患者机体中制造出了离子转运细胞(ionocytes)，这一研究成果意味着如今研究人员就能在培养皿中研究离子转运细胞，从而理解其生物学特性。