28亿美元，罗氏引进Alnylam高血压RNAi产品Zilebesiran
2023年7月24日，Alnylam宣布与罗氏公司达成战略协议，共同开发和商业化Alnylam用于治疗高血压的在研RNAi疗法zilebesiran，该疗法目前正处于第二阶段开发阶段。
GSK 14.6亿美元引进的HER2 ADC因患者死亡 I 期临床暂停
3月13日，Mersana Therapeutics宣布XMT-2056 I期临床试验暂停。Mersana表示，已向FDA报告I期临床出现与XMT-2056治疗相关的5级（致命）严重不良事件
超35亿美元引进！lonis反义寡核苷酸药物预计年底上市
3月7日，Ionis Pharmaceuticals宣布FDA已接受反义寡核苷酸（ASO）药物Eplontersen的新药申请（NDA），用于治疗遗传性转甲状腺素蛋白（TTR）介导的淀粉样变多发性神经
阿斯利康引进康诺亚Claudin 18.2 ADC
康诺亚欣然宣布该公司非全资附属公司KYM Biosciences（康诺亚拥有70%权益）与AstraZeneca AB（阿斯利康）已订立全球独家许可协议，以开发及商业化CMG901。
云顶新耀新战略：重磅引进+自主研发「双轮驱动」，实现全产业链布局
云顶新耀发布其未来两年战略规划，公司将进一步转型成为一家综合性生物制药公司，实现全产业链布局，包括强大的自主研发和授权引进能力、临床开发能力及颇具规模的生产和商业化能力。
默沙东的“中国之策”：增辉生命，以敬畏之心赋能人才建设
2020年以来，国务院、国家发改委、国家卫健委等多部门都陆续印发了支持、规范大健康行业的发展政策，促进大健康相关行业的发展。
FcRn拮抗剂efgartigimod皮下制剂获美国FDA优先审查，再鼎医药引进中国!
efgartigimod是第一款获批的新生儿Fc受体(FcRn)拮抗剂，静脉制剂Vyvgart已在美日欧获批，可显著改善肌肉力量&生活质量。再鼎医药签署协议将efgartigimod引进大中华区。
首创NHE3抑制剂Xphozah获美国FDA专家委员会支持，复星医药引进中国!
tenapanor是治疗慢性肾脏病（CKD）透析患者高磷血症的一种首创药物，复星医药于2017年12月获得了中国独家授权。
FcRn拮抗剂Vyvgart在欧盟即将获批，再鼎医药引进中国!
Vyvgart已在美国和日本获批，该药可显著改善力量&生活质量。2021年1月6日，再鼎医药签署1.75亿美元协议引进大中华区。
君实生物从中山大学肿瘤防治中心引进3个专利申请技术
君实生物宣布，与中山大学肿瘤防治中心签署了《专利申请技术实施许可合同》，将以独占许可方式取得三个专利技术在全球范围内探索、开发、生产、制造及商业化权利，且君实及其关联公司有分许可权。