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诺华Enerzair Breezhaler:高剂量与中剂量相比可显著减少哮喘恶化!

该药是一款LABA/LAMA/ICS产品,精确结合了IND支气管扩张/GLY抗毒蕈碱/高剂量ICS抗炎作用。

2020-09-08

诺华大剂量Enerzair Breezhaler显著降低中重度哮喘急性发作率

 日前,诺华宣布,在中剂量或大剂量长效β2受体激动剂(LABA)/吸入皮质类固醇(ICS)无法控制的哮喘患者中,每天一次大剂量的Enerzair Breezhaler组合(醋酸茚达特罗/格隆溴铵/糠酸莫米松,IND/GLY/MF)相比每日一次中等剂量,可显着降低中度或重度哮喘急性发作率。IRIDIUM是一项III期、多中心、随机、双盲、平行研究,旨

2020-09-08

iScience:阐明前列腺癌转移引发继发性肿瘤的分子机制 或有望帮助开发新型靶向性疗法

2020年9月10日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志iScience上的研究报告中,来自瑞典于默奥大学等机构的科学家们通过研究在分子水平上揭示了前列腺癌细胞移动和扩散的分子机制,相关研究结果或有望帮助科学家们开发治疗恶性前列腺癌的新型疗法。图片来源:Kemal Avican研究者Maréne Landstr?m表示,我们发现,信号分子

2020-09-10

治疗2型糖尿病 礼来Trulicity新增两个高剂量标签

 9月3日,美国FDA批准了礼来Trulicity(dulaglutide,度拉糖肽)的两个额外剂量。这项批准扩大了3.0 mg和4.5 mg剂量的Trulicity每周一次的适应症标签,主要是基于AWARD-11研究的积极结果。这项3期试验的数据显示,与1.5 mg Trulicity相比,两个额外剂量在2型糖尿病患者中可进一步改善糖化血红蛋白(

2020-09-05

23年随访数据引发探讨

 乳腺钼靶(X线检查)是乳腺癌筛查的重要手段,筛查对于早诊早治、改善生存率的积极意义也已经得到大量研究支持。然而,仍然存有争议的一个问题是:哪个年龄范围最适合开始乳腺癌筛查?一方面,年轻女性乳腺更偏致密型,会影响钼靶的感度;其次,年轻女性整体发病和死亡概率更低;但同时,又有证据表明,年轻女性一旦得乳腺癌,可能进展更快、预后更差。对于乳腺癌群体筛查(

2020-08-27

Lancet HIV:新研究简化儿童HIV感染者服用度鲁特韦的剂量

2020年8月30日讯/生物谷BIOON/---感染HIV病毒的儿童如今可以受益于一种经过调整的、更简单的联合疗法。在联合疗法中,同时使用两种或三种药物来抑制HIV。其中的一种药物是度鲁特韦(dolutegravir)。在一项新的研究中,来自荷兰拉德堡德大学、英国伦敦大学学院、津巴布韦大学、乌干达联合临床研究中心、贝勒医学院儿童基金会、西班牙10月12日医院

2020-08-30

美国FDA批准礼来GLP-1RA降糖药Trulicity(度易达,度拉糖肽)2种高剂量

2020年09月04日讯 /生物谷BIOON/ --礼来(Eli Lilly)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Trulicity(中文商品名:度易达,通用名:dulaglutide,度拉糖肽)2个额外的剂量(3.0mg,4.5mg),该药是一种胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂(RA),每周注射一次,用于治疗2型糖尿病。该批准基于3期A

2020-09-04

科学家发现口服小剂量代谢化合物可恢复小鼠生育能力

 近日,发表在发表在Cell Reports上的一项研究中,研究人员使用小剂量能逆转卵子衰老过程的代谢化合物,成功提升了老年雌性小鼠的生育率,这为一些受孕困难的妇女带来了希望。这项由澳大利亚昆士兰大学Hayden Homer教授领导的研究发现,一种非侵入性疗法可以维持或恢复卵子的质量与数量,从而减轻年龄较大妇女怀孕的最大障碍。随着年龄的增长,卵子质

2020-08-19

阿斯利康Imfinzi(英飞凡)新的4周固定剂量方案获美国FDA优先审查!

Imfinzi是一种抗PD-L1疗法,已在中国批准。

2020-08-19

Nature:在1/2期临床试验中,辉瑞公司的新冠肺炎mRNA候选疫苗在人体中引发强效的免疫反应

2020年8月17日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国辉瑞公司的研究人员报道,一种基于前沿RNA 基因技术的候选疫苗在一项早期临床试验中表现出强效抵抗新型冠状病毒SARS-CoV-2的迹象。这种称为BNT162b1的候选疫苗在参与者中引发了强烈的免疫反应,而且这种免疫反应随着剂量水平的增加而增加,此外注射第二剂也会增加这种免疫反应。相关研

2020-08-17