Cell Stem Cell：神经干细胞移植物有望治疗脊髓损伤
2020年8月17日讯/生物谷BIOON/---利用干细胞恢复因脊髓损伤（spinal cord injury）而丧失的功能一直是科学家和医生的雄心壮志。美国每年有近1.8万人患有脊髓损伤，另有29.4万人存在着某种程度的永久性瘫痪或身体功能减弱，如膀胱控制或呼吸困难。在一项新的研究中，来自美国加州大学圣地亚哥分校医学院的研究人员报道，他们成功地将神经干细胞
间充质干细胞(MSC)治疗移植物抗宿主病！抗炎细胞疗法Ryoncil获美国FDA专家组高票通过！
Ryoncil具有免疫调节作用，用于治疗儿童类固醇难治性急性移植物抗宿主病(SR-aGVHD)。
抗移植新药！Incyte/诺华Jakafi(鲁索替尼)治疗类固醇难治慢性移植物抗宿主病III期临床成功!
Jakafi是一种口服JAK1/2抑制剂，已被批准治疗类固醇难治性慢性移植物抗宿主病。
Science子刊：抑制STING蛋白通路可阻止某些患者患上移植物抗宿主病
2020年7月23日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国迈阿密大学米勒医学院、明尼苏达大学和佛罗里达大学的研究人员发现抑制STING蛋白通路可以保护某些患者免受移植物抗宿主病（graft versus host disease, GVHD），其中GVHD是骨髓（干细胞）移植最严重的并发症。相关研究结果发表在2020年7月15日的Scienc
Nat Med：开发出了一种能显著改善人类肺部器官移植成功率的新技术
2020年7月19日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Nature Medicine上的研究报告中，来自范德堡大学医学中心等机构的科学家们通过研究表明，利用人类肺部和异种宿主之间的交叉循环或能恢复移植受阻的损伤人类供体肺部组织的功能；这种新技术或能潜在增加用于移植的供体肺部的供应，同时也能挽救更多等待移植患者的生命。图片来源：Wikim
Nature子刊：原始干细胞生成的骨移植物促进顽固骨折愈合！
2020年6月27日讯 /生物谷BIOON /——虽然大多数骨折都可以用牢固的石膏和大量细致的护理来修复，但更复杂的骨折需要骨移植之类的治疗。德克萨斯农工大学的研究人员利用原始干细胞培育出了优良的骨移植物。他们发现，这些细胞可以帮助骨骼在修复部位再生所需的肥沃支架。研究人员说，这些移植物可用于促进快速和精确的骨愈合，使患者最大限度地受益于外科干预。"骨科植入
Science子刊：揭示异基因造血干细胞移植后存在HIV重新感染的脆弱窗口
2020年5月18日讯/生物谷BIOON/---为了治疗不同类型的血癌，一些HIV感染者需要接受异基因造血干细胞移植。在这些移植过程中，这些患者的大部分免疫细胞会被消除。然后，来自健康供者的造血干细胞被用来替换患者受损的骨髓，恢复他们的免疫系统。在一项新的研究中，来自德国、法国、西班牙、比利时、意大利、英国和荷兰的研究人员收集了16例患者在进行异基因造血干细
慢性移植物抗宿主病(cGVHD)突破性药物！口服ROCK2抑制剂belumosudil治疗总缓解率(ORR)＞70%！
如果得到批准，belumosudil有潜力成为cGVHD治疗模式的基石，将为患有这种严重疾病的患者带来有意义和持续的益处。
首个类固醇难治性急性移植物抗宿主病(GvHD)治疗药物！诺华JAK抑制剂Jakavi III期临床成功！
REACH2研究是在治疗急性移植物抗宿主病（aGvHD）方面成功达到主要终点的第一个III期研究。ruxolitinib是首个也是唯一一个获FDA批准治疗类固醇难治性GvHD的药物。目前，ruxolitinib治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)细胞因子风暴的全球III期临床试验正在进行中。
Mesoblast干细胞疗法获FDA优先审评资格 治疗移植物抗宿主病
2日，Mesoblast公司宣布，美国FDA已接受其同种异体细胞疗法Ryoncil（remestemcel-L）的生物制品许可申请（BLA），用于治疗类固醇难治性急性移植物抗宿主病（SR-aGVHD）儿童患者。FDA同时授予该申请优先审评资格，预计将于今年9月30日前做出回复。据新闻稿中的统计数据显示，约有50％接受同种异体骨髓移植（BMT）的患