药物机理最新研究盘点
2019年4月30日讯/生物谷BIOON/---药物是用以预防、治疗及诊断疾病的物质。在理论上，药物是指凡能影响机体器官生理功能及细胞代谢活动的化学物质都属于药物的范畴，也包括避孕药。甚至，CAR-T细胞免疫疗法和干细胞疗法有时也按照药物加以管理。药物的作用机理多种多样，是不同药物分子与机体不同靶细胞间相互作用的结果。药物作用的性质首先取决于药物的化学结构，包括基本骨架、活性基团、侧链长短及立体构
盘点肺癌最新研究进展
2019年5月1日讯 /生物谷BIOON /——肺癌是近年来发病率、死亡率增长最快，对人类健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一，其中男性的肺癌发病率和死亡率均是所有恶性肿瘤中的第一位。基于此，小编为大家总结了最近关于肺癌的最新研究进展，以帮助大家了解为什么会患肺癌、为什么会耐药和复发以及肺癌有那些最新疗法。【1】Nature：免疫系统攻击生长中的肺癌，迫使它们通过进化才能生存下来DOI:10.1038
胰腺癌重磅级研究盘点（第3期）
2019年4月30日讯/生物谷BIOON/---如今，胰腺癌现已经成为全球第七大致死性癌症，患者五年的存活率不到5%。尽管临床医学的发展使很多癌症已经成为了一种可控甚至治愈的疾病，但非常遗憾的是，胰腺癌恰恰是科学家尚未攻克的癌症之一，该病从预防、诊断、治疗到预后效果并不不理想，随着人群生活水平的提高及饮食结构的改变，近年来胰腺癌的发病率呈现上升且年轻化的趋势。基于此，小编胰腺癌研究进展进行一番梳理
盘点5月将上市的新药：这8款面临美国FDA监管决定
知名财经网站RTTNews近日发文，2019年5月将有8款新药在美国监管方面迎来重要审查决定，其中亮点包括：呕心沥血20年研发的首个登革热疫苗Dengvaxia、年销近70亿美元眼科药物Eylea新适应症、首个腱膜巨细胞瘤药物pexidartinib、首个类固醇难治性急性移植物抗宿主病治疗药物Jakafi、首个脊髓性肌萎缩症一次性基因疗法Zolgensma。以下是每个药物的情况介绍：1、Dengv
2019年4月25日世界疟疾日，盘点疟疾领域最新研究进展
2019年4月25日讯/生物谷BIOON/---疟疾是经按蚊叮咬或输入带疟原虫者的血液而感染疟原虫所引起的虫媒传染病。寄生于人体的疟原虫共有五种，即间日疟原虫，三日疟原虫，恶性疟原虫、卵形疟原虫和诺氏疟原虫。一旦疟原虫通过蚊子叮咬进入人体，它们先在肝脏中增殖，随后侵入红细胞，在那里，它们导致所有的疟疾症状。疟疾能通过受感染的蚊虫叮咬传播，影响了世界上97个国家和地区。疟疾每年会杀死约500000人
2019年3月24日世界防治结核病日，盘点结核病最新研究进展
2019年3月23日讯/生物谷BIOON/---今年3月24日是第24个世界防治结核病日（World Tuberculosis Day），今年的结核病日的宣传主题是“时不我待，行动起来，终结结核”。世界上三分之一的人口被认为感染上结核分枝杆菌（Mycobacterium tuberculosis，MTB），即导致肺结核（TB）的细菌，但是只有一小部分人会患上有症状的疾病。即便他们当中只有10％的人
2019年最具潜力CAR-T新技术盘点
2017年，FDA批准了两种CAR - T细胞治疗产品上市，分别用于治疗儿童和年轻人B细胞急性淋巴细胞白血病（ALL）和成人复发或难治性大B细胞淋巴瘤患者。近年来，CAR-T免疫疗法除了被用来治疗急性白血病和非霍奇金淋巴瘤之外，经改进后，也有望用来治疗实体瘤、自身免疫疾病、HIV感染和移植排斥等疾病。而2018年则是更多CAR-T产品落地的一年，如果说2017年是从无到有，那么2018年就是从有到
掌握基金申请动向 盘点2019生命科学热门领域
近年来，随着科学家们研究的不断深入，转化医学领域的一些热门关键领域也逐渐开始浮现，比如“衰老”、“非编码RNA”、“HIV”、“人工智能”、“癌症”、“肥胖”、“糖尿病”等。那么，哪些课题可能是未来的热门研究方向？为什么说这些课题热门？今天小编就为大家带来了一篇深入分析。1、衰老机制的探索提及衰老，我们不禁会想到2009年的诺贝尔生理学或医学奖：科学家们发现端粒和端粒酶保护染色体的机制，来自美、澳
盘点今年两会释放了哪些医疗信号？
3月5日上午9时，十三届全国人大二次会议在人民大会堂开幕，国务院总理李克强在十三届全国人大二次会议上作了政府工作报告。其中，报告中提及了哪些医疗健康相关问题？这些信息释放了哪些医疗信号？2019年的医疗政策方向如何？贝壳社对报告中相关政策进行了梳理。此外，代表们又有哪些建议？ 一起来看看。政府工作报告医疗重点回首2018年，医疗领域取得了哪些进展：一、人民生活持续改善。加大基本养老、基
盘点CRISPR基因编辑技术10大"不寻常"应用
在过去的几年里，CRISPR频频被新闻报道，这是有原因的。这种工具使基因编辑变得比以往任何时候都更加容易和更快速，CRISPR在治疗疾病方面已经显示出巨大潜力，这项技术已经加速用于对各种人类疾病潜在原因的研究。此外，该技术已经开始了临床试验，将基因编辑工具本身用于治疗癌症、失明和艾滋病等疾病。它CRISPR的医学应用一直是行业关注的焦点，特别是在中国学者——南方科技大学生物系副教授贺建