让免疫细胞学会“吃木头”！《Cell》改造T细胞消化纤维二糖，在肿瘤“粮荒”中逆袭
该研究发现，让经过改造的 T 细胞能够克服肿瘤微环境中存在的葡萄糖限制条件，会增强其清除肿瘤的能力。这种能力能够与人类嵌合抗原受体（CAR）-T 细胞相结合，并在低葡萄糖环境中杀死肿瘤细胞。
2026-02-27
《Science》研究揭示CD43才是AML免疫逃逸核心，其形成的“糖屏障”可同时抑制三大免疫细胞
该研究发现细胞表面的糖蛋白 CD43 是一种强大的先天性和适应性抗白血病免疫抑制剂。CD43 对免疫细胞的抑制作用取决于通过 O 联糖基化和唾液酸化途径添加的翻译后唾液酸修饰。
2026-04-14
Nature： 激活‘善良’免疫细胞，大脑更抗老——淋巴样基因表达支持小胶质细胞的神经保护功能
CD28和潜在的其他淋巴样共刺激和共抑制受体蛋白在控制AD小胶质细胞反应中的作用，指出了通过促进小胶质细胞的保护性功能来治疗疾病的可能的免疫治疗方法。
2025-12-31
Nature：树突状细胞表面上的EPO受体决定免疫耐受
2026-01-04
Cell Death Dis：抑制TIGIT蛋白有望协助免疫系统靶向癌细胞
文章探讨了TIGIT介导的免疫抑制机制，指出"尽管免疫检查点抑制剂治疗在临床前和临床测试中产生了一些有希望的结果，但仍有很大比例（>50%）的患者反应不佳或完全无反应。"
2026-01-01
Immunity：免疫细胞的“基因开关”地图问世！科学家成功破解人体免疫平衡核心密码
来自格拉德斯通研究所和加州大学旧金山分校的科学家们通过研究绘制出了控制FOXP3基因的完整“开关地图”，成功解开了困扰学界二十年的人类与小鼠免疫差异之谜，相关研究成果有望为下一代免疫疗法开辟了新路径。
2025-11-17
CR：乳腺癌细胞，太会装了！科学家发现，乳腺癌细胞会表达免疫标志物模拟免疫细胞，增强增殖与生存能力
他们发现，一部分乳腺癌细胞竟然表达典型的免疫细胞表面受体蛋白，如CD45、CD69等，并借助这种“伪装”行为增强自身在应激条件下的生存与增殖能力，进而推动肿瘤进展。
2025-11-11
肿瘤免疫治疗迎新突破！Sci Adv：纳米碰撞激活树突状细胞抗瘤能力，解锁机械免疫治疗新方向
内源性生物颗粒引发的纳米碰撞可提升树突状细胞的运动与趋化能力，其核心机制为Piezo1钙信号通路的调控，团队研发的超声响应纳米碰撞发生器联合化疗，能有效抑制黑色素瘤生长、转移与复发。
2026-02-26
红细胞“特快专递”体内直接生成CAR免疫细胞，无需体外改造
研究建立了一个可临床转化的基于红细胞的mRNA平台，该平台能够在体内直接进行免疫细胞编程，并推进针对实体瘤的CAR髓系疗法。
2026-05-14