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阿斯利康Imfinzi(英飞凡)获国家药监局批准:一线治疗广泛期细胞肺癌(ES-SCLC)!

Imfinzi是唯一联合SoC含铂化疗提供显著生存益处和提高缓解率的PD-1/PD-L1免疫疗法。

2021-07-20

英国药理学:檗胺和瓦巴因靶向Na+K+- atp酶与索拉非尼协同抑制肝癌

多激酶抑制剂索拉非尼是治疗晚期肝细胞癌(HCC)的一线药物。然而,肝癌患者对索拉非尼的反应各不相同,许多应答者在长期治疗后敏感性降低。本研究旨在探索增强或最大化索拉非尼抗hcc作用的新策略。小檗胺或其他Na+ /K+ - atp酶配体有可能提高索拉非尼在HCC中的反应性。靶向Na+ /K+ - atp酶是增强索拉非尼抗hcc作用的新策略。图片来源:https

2021-07-15

Signal Transduction and Targeted Therapy:CD38缺陷通过抑制细胞外泡介导小鼠血管重塑

CD38是哺乳动物细胞中降解烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)的主要酶。NAD水平降低与代谢综合征和衰老相关疾病密切相关。作者的研究表明,CD38缺失显著减轻了血管紧张素II (Ang II)诱导的小鼠血管重塑,表现为血压降低;血管中膜厚度、中腔比和胶原沉积减少;恢复了弹性蛋白的表达。然而,作者的骨髓移植实验显示,淋巴细胞中CD38的缺失导致对Ang ii诱导的

2021-07-12

细胞肺癌放化疗耐药机制研究获进展

  近期,中国科学院合肥物质科学研究院强磁场科学中心研究员林文楚课题组在小细胞肺癌放化疗耐药机制研究方面取得进展,发现采用表观遗传因子抑制剂FK228实现放疗耐受细胞的放疗增敏效果、外泌体中的小分子干扰RNA在小细胞肺癌化疗耐药发生过程中有重要作用。相关成果分别在线发表在Clinical Epigenetics和Frontiers Cel

2021-06-24

多篇重要研究成果解读非细胞肺癌研究新进展!

肺癌是目前中国恶心肿瘤中致死率最高的一种癌症,而非小细胞肺癌相对于小细胞肺癌发病慢,癌症的扩散速度较慢,但是一般发现即是晚期,非常难以控制和治疗。近年来,科学家们在非小细胞肺癌研究领域取得了大量研究进展,本文中,小编就对相关研究报告进行整理,分享给大家! 【1】JEM:中国科学家在人类非小细胞肺癌中发现新型的致癌驱动基因doi:10.1084/je

2021-06-28

Cancer Imaging:构建细胞肺癌脑转移风险图谱

  小细胞肺癌是肺癌的基本类型之一,与非小细胞肺癌相比,其肿瘤倍增速度更快,恶性程度更高。放化疗是小细胞肺癌首选治疗方案,然而即便治疗后肿瘤得到完全缓解,小细胞肺癌也极易发生转移。大量临床试验表明,对患者进行预防性脑照射,即在未发现脑转移时,对脑部进行放射治疗,消灭可能存在的微小转移灶,可将小细胞肺癌的脑转移发生率降低54%,从而显着提升

2021-06-25

研究揭示人源NMDA受体的门控机制和全新分子结合位点

   6月29日,《神经元》在线发表了研究性论文《人源GluN1-GluN2A NMDA受体的门控机制和一个全新小分子结合位点》。该研究由中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心(神经科学研究所)、上海脑科学与类脑研究中心、神经科学国家重点实验室竺淑佳研究组完成。该研究解析了一系列人源NMDA(N-methyl-D-asparti

2021-06-29

JEM:中国科学家在人类非细胞肺癌中发现新型的致癌驱动基因

2021年6月27日 讯 /生物谷BIOON/ --中枢性性早熟(central precocious puberty,CPP),主要是由MKRN3基因的种系突变所引发,其在流行病学上常常与癌症发生直接相关;MKRN3基因经常会在非小细胞肺癌患者机体中发生突变,而基因组中该基因的畸变在携带致癌性KRAS突变的非小细胞肺癌样本中会明显富集,而且较低水平MKRN

2021-06-26

Nat Commun:一种分子淀粉样抑制剂或有望作为新型疗法治疗人类癌症

2021年6月30日 讯 /生物谷BIOON/ --p53的错义突变会产生非常严重的后果,而且其通常在超过50%的癌症中都有发生,其中大部分的突变都位于固有的不稳定的DNA结合结构域(DBD)中,许多突变会使得该结构域进一步表现出不稳定性,并会暴露于易于聚集的疏水核心区域,从而促进突变的p53自我组装成为无活性的细胞质淀粉样聚集物。近日,一篇发表在国际杂志N

2021-06-30

普拉替尼一线治疗非细胞肺癌研究达预期  加持基石药业肺癌管线

6月24日,港股上市的创新药企基石药业(2616.HK)公开宣布,其选择性RET抑制剂普吉华®(普拉替尼胶囊)在全球I/II期ARROW关键性试验的中国患者注册研究达到预期,一线治疗转染重排(RET)融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)中国患者中,普吉华®具有优越和持久的临床抗肿瘤活性,整体安全性可控。基石药业计划于近期向中国国家药品监督管

2021-06-24