Pharmacological Research：小分子治疗功能代谢组学研究取得新进展
近日，著名药理学期刊Pharmacological Research在线发表上海交大吕海涛课题组与西安交大景王慧及王嗣岑课题组合作的最新研究成果“Dihydromyricetin improves DSS-induced colitis in mice via modulation of fecal bacteria-related bile acid me
研究利用小分子蛋白复合物标记干细胞并实现高时空分辨率活体示踪
干细胞疗法在临床试验中被用于皮肤损伤、血液和心血管疾病、软骨缺损、糖尿病等多种疾病的治疗。然而，由于干细胞治疗的复杂性，其疗效及安全性长期被质疑。其中，干细胞在体内的药代动力学未知是被质疑的主要问题之一。目前，干细胞追踪常用的PET-CT、MRI成像存在价格昂贵、时间空间分辨率有限、通量低等劣势。近年来，活体近红外二区（NIR-II，1000-1
非小细胞肺癌患者治疗新选择！乐城引进全球首个获批的靶向KRAS突变抗肿瘤药物
5月28日，安进宣布美国食品和药物管理局（FDA）加速批准KRAS G12C抑制剂LUMAKRAS™（Sotorasib）上市，LUMAKRAS™（Sotorasib）是一种RAS GTP酶家族抑制剂，适用于治疗既往接受过至少1种全身治疗的KRAS G12C突变型局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者（通过FDA批准的检测方法确定）。
武田新药布格替尼片引进博鳌乐城先行区，为ALK阳性非小细胞肺癌患者带来新选择
2021年8月18日，武田制药宣布，其肺癌领域创新药物布格替尼片（Brigatinib）获得海南省药品监督管理局批准，作为克唑替尼进展后患者临床急需用药正式在海南自贸港博鳌乐城国际医疗旅游先行区落地，首位患者已于近日在博鳌恒大国际医院接受治疗。武田布格替尼片是用于ALK阳性非小细胞肺癌治疗的创新产品，此前已在欧美获批。
Nat Med：科学家揭示非小细胞肺癌免疫疗法和靶向性疗法的研究进展
2021年8月17日 讯 /生物谷BIOON/ --在世界范围内，肺癌是引发癌症相关死亡最常见的原因；在过去20年里，非小细胞肺癌的分子靶向疗法和免疫疗法显著改善了患者的寿命和预后；然而，绝大多数晚期非小细胞肺癌患者会对当前疗法产生耐受性最终疾病复发；近日，一篇发表在国际杂志Nature Medicine上题为“Toward personalized tre
Journal of Extracellular Vesicles：研究发现细胞外囊泡中富含lncRNA编码多肽/小蛋白且有疾病特异性
lncRNAs是一类长度大于200个碱基且不编码蛋白的RNAs转录本。近年来，越来越多实验证据表明，许多lncRNAs转录本中的小开放阅读框（small open reading frame，smORFs）可以编码多肽/小蛋白（smORF encoded polypeptides or microproteins），并在细胞Ca2+稳态、代谢和发育、应激信号
eLife：研究发现定位于突触小泡的新型转运体
在神经系统中，化学突触传递依赖于突触小泡中储存的特定神经递质及其在神经细胞活动时的释放。突触小泡定位的神经递质转运体介导了小分子神经递质在突触小泡上的摄取和富集[1]，进而决定了神经元输出的信号类型：如兴奋性的谷氨酸能信号、抑制性的GABA能信号等。因此，了解这类转运体对理解神经系统的生理功能和病理发生都具有重要意义。多年以来只有少数
Acta Pharmaceutica Sinica B：抗SARS-CoV-2小分子抑制剂的研究进展
由新型SARS-CoV-2病毒引发的新冠肺炎大流行已经在全球范围内造成了严重破坏。尽管目前有几种新冠肺炎疫苗在全球分发，其他疫苗也在酝酿之中，但治疗方式落后了。因此，研究人员一直在努力了解病毒的性质、突变株以及疾病的发病机制，以揭示可能的药物靶点和有效的治疗剂。随着研究的深入，作者现在已经了解了SARS-CoV-2的基因组结构、流行病学和临床特征以及致病机制
Cell Rep：小分子蛋白MOTS-c或能保护1型糖尿病模型的胰岛细胞 并降低自身免疫性糖尿病的发病风险
2021年8月23日 讯 /生物谷BIOON/ --线粒体是细胞中一种主要的代谢细胞器，如今其作为免疫调节器的角色逐渐被研究人员所阐明；然而目前研究人员并不清楚是否线粒体所编码的多肽类能调节T细胞从而诱导细胞表型和功能的改变。近日，一篇发表在国际杂志Cell Reports上题为“Mitochondrial-encoded MOTS-c prevents p
Journal for ImmunoTherapy of Cancer:非小细胞肺癌中肿瘤突变负荷、PD-L1表达和免疫治疗结果的癌基因特异性差异
具有可靶向癌基因改变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者通常从免疫检查点阻断(ICB)中获益有限，这归因于低肿瘤突变负荷(TMB)和/或程序性死亡配体-1(PD-L1)水平。