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富士胶片内窥镜培训及示范基地于南方医科大学深圳医院正式揭牌

 2019年5月5日,富士胶片(中国)投资有限公司(以下简称“富士胶片(中国)”)与南方医科大学深圳医院合作共建的“富士胶片内窥镜培训及示范基地”正式揭牌,作为华南地区首个富士内镜教育联盟“FEEL (Fujifilm Endoscopy Education League) ”基地,将依托南方医科大学深圳医院优质的教学资源,配备富士胶片最先进的内窥镜设备,根据行业医生的临床需求开设各类培

2019-05-08

阿斯利69亿美元合作初见成果 创新ADC今年递交监管申请

 今日,阿斯利康(AstraZeneca)和第一三共(Daiichi Sankyo)公司联合宣布,双方共同开发的创新抗体偶联药物(ADC)trastuzumab deruxtecan,在治疗经过多次前期治疗的HER2+乳腺癌患者的关键性2期临床试验中获得积极顶线结果。这些积极结果将支持全球监管申请,预计trastuzumab deruxtecan的生物制剂许可申请(BLA)将在2019年

2019-05-09

阿斯利BTK抑制剂达到3期临床终点 显著优于标准疗法

 今日,阿斯利康(AstraZeneca)宣布,该公司的布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)抑制剂Calquence(acalabrutinib),在治疗复发/难治性慢性淋巴性白血病(CLL)患者的3期临床试验中,达到试验的主要终点,与活性对照组相比统计显着提高患者无进展生存期(PFS)。根据该公司肿瘤学研发执行副总裁José Baselga博士的描述,在治疗复发/难治性CLL患者时,Calqu

2019-05-08

阿斯利2型糖尿病三联复方疗法获得FDA批准

 4日,阿斯利康宣布美国FDA批准该公司开发的Qternmet XR缓释片上市,用于和饮食与锻炼结合,改善2型糖尿病成年患者的血糖水平。Qternmet XR是由达格列净(dapagliflozin),沙格列汀(saxagliptin),和二甲双胍构成的口服三联复方疗法。2型糖尿病是最常见的糖尿病类型,患者由于对胰岛素产生抵抗而导致血糖水平升高。糖尿病患者发生心脏病和中风的风险会提高2-

2019-05-05

AED上高铁 -- 鱼跃德国普美列车首发仪式在沪举行

4月28日,鱼跃医疗在上海高铁站举行公益捐赠仪式,中国首列配备AED的高铁 --“鱼跃·普美康”列车正式启程。鱼跃医疗普美康事业部总经理程筠,中国铁路上海局集团有限公司、上海铁路文化广告发展有限公司列车分公司总经理乔齐,华铁传媒集团有限公司运维中心副总经理黄大明等领导出席。 鱼跃德国普美康列车首发仪式现场 4月28日,鱼跃医疗在上海高铁站举行公益捐赠仪式,中国首列配备AED的高铁 --“鱼跃普美

2019-04-28

阿斯利/默沙东Lynparza(利普卓)一线维持治疗欧盟获批在即

2019年04月30日/生物谷BIOON/--英国制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)与合作伙伴默沙东(Merck & Co)近日联合宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)推荐批准Lynparza(中文品牌名:利普卓,通用名:olaparib,奥拉帕利片剂),作为一种一线维持疗法,用于接受一线含铂化疗病情处于完全缓解或部分缓解的BRCA突变(BRCAm)晚期卵巢

2019-04-30

普利制药注射用伏立唑在德国获批上市

 4月22日,海南普利制药发布公告称,于近日收到了德国联邦药物与医疗器械所签发的注射用伏立康唑200mg的上市许可。这标志着普利制药具备了在德国销售注射用伏立康唑的资格,将对公司拓展德国市场带来积极影响。伏立康唑是一种广谱的三唑类抗真菌药,治疗侵袭性曲霉病,非中性粒细胞减少患者中的念珠菌血症,对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(包括克柔念珠菌),由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感

2019-04-22

阿斯利/默沙东PARP抑制剂Lynparza(利普卓)第3个适应症获欧盟批准

2019年04月15日/生物谷BIOON/--英国制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)与合作伙伴默沙东(Merck & Co)近日联合宣布,欧盟委员会(EC)已批准Lynparza(中文品牌名:利普卓,通用名:olaparib,奥拉帕利片剂),作为一种单药疗法,用于治疗携带种系BRCA1/2突变(gBRCAm))、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)、局部晚期或转移性乳腺癌成人患者

2019-04-15

阿斯利新药Fasenra 2期结果积极 几乎完全清除致病白细胞

 日前,阿斯利康(AstraZeneca)宣布,该公司开发的IL-5受体α(IL-5Rα)抑制剂Fasenra(benralizumab),在治疗嗜酸性粒细胞增多症(HES)患者的2期试验中,达到几乎完全清除嗜酸性粒细胞并且改善临床后果的效果。这项研发发表在《新英格兰医学杂志》上。HES是一类由于血液和组织中嗜酸性粒细胞异常增多(大于1500个细胞每微升)而导致的罕见疾病。嗜酸性粒细胞的

2019-04-08

阿斯利Fasenra治疗高嗜酸性粒细胞综合征(HES)II期展现强劲疗效

2019年4月08日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,评估新型抗炎药Fasenra(benralizumab)治疗高嗜酸性粒细胞综合征(HES)的II期临床研究已发表于《新英格兰医学杂志》。研究结果显示,Fasenra治疗使患者嗜中性粒细胞几乎完全耗尽。在美国,FDA在今年2月授予Fasenra治疗HES的孤儿药资格。该研究由美国国立卫生研究院(

2019-04-08