2020年双特异性抗体研究进展及其展望
2020年12月31日讯/生物谷BIOON/---1960年，A. Nisonoff等人提出了双特异性抗体（bispecific antibodys）的这一概念。1986 年，Staerz 和Bevan 第一次利用双特异性抗体把细胞毒性T 淋巴细胞( CTL) 运用于癌细胞溶解实验。在此之后，随着基因工程和抗体工程等分子生物学技术不同取得突破，科学家们开发出
2020-12-31
PD-L1和CD16双特异性NK细胞疗法PD-L1 t-haNK展现强劲疗效：总生存期提高1倍!
PD-L1 t-haNK研究结果验证了这样一个理论：通过协调NK/T细胞，无需大剂量化疗提高胰腺癌生存率！
2021-01-19
EGFR-MET双特异性抗体！强生amivantamab欧盟申请上市：治疗EGFR外显子20插入突变肺癌(NSCLC)!
amivantamab将第一款治疗EGFR外显子20插入突变肺癌的靶向疗法。
2020-12-29
BCMAxCD3双特异性抗体！强生teclistamab皮下注射治疗复发/难治多发骨髓瘤：总缓解率73%！
teclistamab是强生探索多种途径靶向多个靶点治疗多发性骨髓瘤的项目之一。
2020-12-09
CD20xCD3双特异性抗体！罗氏mosunetuzumab/glofitamab治疗多种淋巴瘤：完全缓解率50-80%!
mosunetuzumab和glofitamab可激活并重新定向患者T细胞，结合并消灭恶性B细胞。
2020-12-09
GPRC5DxCD3双特异性抗体！强生talquetamab治疗复发或难治性多发性骨髓瘤：总缓解率69%!
talquetamab是唯一同时靶向GPRC5D和CD3的双特异性抗体。
2020-12-09
EGFR-MET双特异性抗体！强生amivantamab申请上市：治疗EGFR外显子20插入突变肺癌(NSCLC)!
amivantamab是一种具有免疫细胞导向活性的EGFR-MET双特异性抗体，靶向激活和耐药EGFR及MET突变及扩增。
2020-12-04
BCMA-CD3双特异性抗体！辉瑞PF-06863135每周一次皮下注射治疗多发性骨髓瘤：总缓解率83%！
PF-06863135对BCMA和CD3的结合亲和力得到了优化，使T细胞介导的抗肿瘤活性更强。
2020-12-09