3项大型研究支持了赛诺菲来得时的安全性
2012年6月11日，在欧洲和美国开展的3项大型研究证实，赛诺菲（Sanofi）公司最畅销药物--来得时（Lantus）不会增加癌症的风险。而之前多项研究建议，这2者之间可能存在关联。 这些结果支持了周一发布的一项大型研究的结果，该项研究显示，长期注射来得时并没有增加癌症、心脏病发作、中风的风险。这一数据已提交至美国糖尿病协会大会上。
思力华能倍乐(Respimat)安全性和疗效获最大型慢阻肺临床试验证实
该里程碑式的TIOSPIRTM试验验证了思力华能倍乐（Respimat）2.5μg（每日一次，2喷）和思力华吸乐(HandiHaler)18μg具有相仿的安全性和有效性，两种剂型的思力华均在慢阻肺维持治疗中居于领先地位 两种剂型的思力华（噻托溴铵）的距首次COPD急性加重的时间相仿：能倍乐2.5μg（每日一次，2喷）和吸乐18μg[1] 具有里程碑意义的UPLIFT试验显示，与对照组相比...
勃林格-礼来基础胰岛素LY2963016疗效与安全性媲美来得时
勃林格-礼来联盟基础胰岛素LY2963016疗效和安全性媲美赛诺菲来得时（Lantus），该要将成为来得时的劲敌。来得时专利于2015年2月到期。
GSK公布糖尿病新药Tanzeum/Eperzan长期疗效和安全性数据
葛兰素史克公布糖尿病新药Tanzeum/Eperzan新数据，证明了该药的长期疗效和安全性。albiglutide是一种每周一次的皮下注射GLP-1受体激动剂，于今年初获FDA和欧盟批准。
阿法替尼（GIOTRIF）疗效和安全性再添证据
来自两项关键性的、大规模、III期、注册临床试验（LUX-Lung 3研究和LUX-Lung 6研究）的数据显示，阿法替尼相较于化疗应用于亚洲和非亚洲患者具有优越的疗效和可控的安全性
Nature：与任务相关的感觉输入信息的选择性整合
灵长类动物前额皮质的神经元代表着感觉刺激的多个方面，能产生依赖于任务的、随时间变化的反应。 这些复杂反应何以代表它们在不同情况下对行为所提供输入信息的相关方面、或何以对行为做出贡献仍不清楚。 Valerio Mante等人在这项研究中发现，当猴子执行一项依赖于场景的感觉运动任务时，与任务相关的信号和与任务无关的信号在前额皮质的同一单元内混在一起...
Ignarro博士与亚洲医生分享他在心脏病预防研究中的突破性成果的关键信息
新加坡-- (美国商业资讯)--世界上最大的意大利生物制药公司的成员Menarini Asia-Pacific邀请著名的诺贝尔奖获得者Louis J. Ignarro教授与亚洲医生分享他在心脏病预防中的突破性成果，再一次印证了它对改善亚太区人民健康的承诺。Ignarro教授近期造访了香港和菲律宾，并在菲律宾心脏学会第44届年会上宣讲。
国食药监：品种维C银翘片存安全性问题
国家食品药品监督管理局药品评价中心、国家药品不良反应监测中心： 药品不良反应信息通报制度是我国药品监督管理部门为保障公众用药安全而建立的一项制度。《药品不良反应信息通报》（以下简称《通报》）公开发布以来，对推动我国药品不良反应监测工作，保障广大人民群众用药安全起到了积极作用。
FDA委员会：安全性问题不妨碍赛诺菲MS药物Lemtrada的获批
FDA顾问委员认为赛诺菲MS药物Lemtrada安全性问题，并不妨碍该药的批准，但对相关临床研究的质量表示了担忧。
专家称安全性有保障
本稿来源：《北京晚报》 国产疫苗技术落后30年？ 专家称国产疫苗安全性有保障 “打了不如不打”做法绝对不可取 “中国疫苗生产技术落后西方国家30年！每年要有超过1000个孩子患上各种疫苗后遗症，留下终身残疾！”一则有关疫苗安全的新闻近日引发公众的强烈关注。