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阿斯利康/赛诺菲nirsevimab:安全性/耐受性与市售产品Synagis相似!

nirsevimab已获全球三大监管机构授予突破性药物资格,包括中国。该药是一种被动免疫疗法,可直接为婴儿提供即时保护作用。

2021-06-29

新型农药的土壤生态安全影响研究取得进展

新型农药的应用正在快速推进,其生态安全性评价却相对滞后。以往开展农药的环境安全评价通常关注其在环境中的残留、移动、富集及其对陆地生物(一般是动物)的毒性与危害。然而,农药释放进入土壤后,对土壤微生物群落和生态功能产生何种影响,却一直未能得到足够的重视和清楚的认识,这影响了农药的生态安全性科学评价。以土壤微生物作为敏感指标,研究新型农药对生态环境的影响将对正确

2021-06-07

武田公布减毒四价疫苗TAK-003 III期临床3年长期数据:持久保护,安全性良好!

TAK-003是一种减毒的四价登革热疫苗,可对抗全部4种血清型。

2021-05-30

强生Stelara(喜达诺)疗效媲美Humira(修美乐),安全性略优!

Stelara(喜达诺)在中国获批2个适应症:斑块型银屑病,克罗恩病。

2021-05-25

BCMAxCD3双特异性抗体遭遇安全问题

  5月4日,辉瑞公布2021年第一季度业绩报告,收入达到146亿美元,较去年同期增长42%,这一增长主要是该公司与BioNTech合作的COVID-19 mRNA疫苗BNT162b2的贡献,这款疫苗在一季度的销售额达到了34.62亿美元。根据今年4月中旬签订的16亿剂疫苗合同,辉瑞已将BNT162b2的年销售额,由之前的150亿美元上调

2021-05-10

默沙东V114儿科临床项目2项3期研究获得成功:达到主要免疫原性和安全性终点!

V114由来自15种血清型的肺炎球菌多糖与CRM197载体蛋白结合而成,包括22F和33F血清型。

2021-05-21

阿斯利康Fasenra治疗严重嗜酸性粒细胞性哮喘:5年期间显示出长期安全性和有效性!

Fasenra已被批准治疗嗜酸性粒细胞哮喘,可诱导嗜酸性粒细胞的快速和完全耗竭。

2021-05-20

百时美Abecma治疗多发性骨髓瘤2年数据:缓解深刻持久,安全性可预测!

中位总生存期(OS)为24.8个月,总缓解率(ORR)为73%,缓解持久,安全性良好。

2021-05-21

不影响DNA序列,但却能持久、可逆地开关基因

  尽管CRISPR相关的基因编辑技术带来了治疗甚至治愈多种疾病的希望,然而该技术依赖于DNA修复通路,该通路会以一种不可预知的方式将新的碱基插入到遗传密码中,因此难以把控最终的治疗效果。随着科学探索的日益深入,越来越多证据表明,对表观遗传进行编辑或许是一种更有潜力的方式,能够在不改变DNA序列的情况下精准控制基因表达。最近,由加州大学旧

2021-04-23

特沙生物TT11X治疗CD30阳性淋巴瘤:安全性高,强劲疗效!

TT11X采用病毒特异性T细胞(VST)平台技术开发,是一种通用型、同种异体、CD30-CAR、EB病毒特异性T细胞疗法。

2021-05-16