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合源生物自主研发BCMA CAR-T新药完成首例受试者给

2022年3月25日,合源生物宣布,公司自主研发的靶向B细胞成熟抗原(BCMA)的CAR-T疗法候选产品HY027完成其在研究者发起的临床试验中的首例受试者给药。

2022-03-28

美国FDA授予新一代选择性核输出抑制剂(SINE)eltanexor孤儿资格!

在中国,德琪医药正在开发eltanexor用于治疗MDS和多种肿瘤。

2022-02-15

强生中国个人健康护理与美团买药签署战略合作,线上购惠及更多家庭

本次战略合作是强生中国个人健康护理与美团买药推动线上购药创新服务和行业生态建设的又一探索。

2022-03-29

阿斯利康/Ionis配体偶联反义药物eplontersen获美国FDA孤儿资格!

eplontersen是一种配体偶联反义(LICA)药物,可减少转甲状腺素蛋白(TTR)的产生。

2022-01-26

卵巢癌靶向!再鼎医药Zejula(尼拉帕利)一线维持治疗晚期卵巢癌:显著延长无进展生存期!

与安慰剂相比,Zejula一线维持治疗使无进展生存期(PFS)显著延长。

2022-03-22

乳腺癌靶向!阿斯利康PARP抑制剂Lynparza辅助治疗gBRCAm/HER2-高危早期乳腺癌:将死亡风险降低32%!

Lynparza是第一个获批治疗gBRCAm/HER2-高危早期乳腺癌的靶向辅助疗法,同时是第一个在早期乳腺癌中显示总体生存(OS)益处的PARP抑制剂。

2022-03-21

乳腺癌靶向!美国FDA批准PARP抑制剂Lynparza(利普卓):辅助治疗BRCAm高危HER2-早期乳腺癌!

Lynparza是第一个获批治疗gBRCAm/HER2-高危早期乳腺癌的靶向辅助疗法,同时是第一个在早期乳腺癌中显示总体生存(OS)益处的PARP抑制剂。

2022-03-16

乳腺癌靶向!诺华CDK4/6抑制剂Kisqali报告HR+/HER2-晚期乳腺癌最长中位总生存期:5年(63.9个月)!

这是一线HR+/HER2-晚期乳腺癌女性治疗方面报告的最长生存数据。

2022-03-22

国产口服抗新冠病毒药物VV116公布3项I期临床数据:重复给一天两次,均可维持有效抗病毒浓度

VV116在健康受试者中表现出令人满意的安全性、耐受性和药代动力学性质,口服吸收迅速。

2022-03-17

国家药监局批准赛诺菲生物Dupixent(达必妥):治疗≥6岁儿童!

Dupixent现在是中国唯一获批可用于治疗儿童(≥6岁)、青少年、成人中重度特应性皮炎的靶向生物制剂。

2022-02-27