子宫浆液性癌(USC)新药！美国FDA授予口服WEE1抑制剂ZN-c3快速通道资格：抑制DNA损伤反应蛋白摧毁癌细胞!
WEE1是一种DNA损伤反应蛋白，抑制WEE1可对癌细胞产生足够的DNA损伤，导致细胞死亡，从而阻止肿瘤生长并可能导致肿瘤消退。
肾癌(RCC)和子宫内膜癌(EC)新药！默沙东/卫材“免疫+靶向”组合Keytruda+Lenvima在欧盟即将获批!
关键3期临床数据显示，与对照药物相比，K+L组合在多个疗效终点上有统计学意义的显著改善。
Esculetin通过hnRNPA1下调BCLXL和XIAP抑制子宫内膜癌
子宫内膜癌是世界上最常见的妇科肿瘤之一。晚期和复发患者依赖药物治疗。因此，寻找更有效的靶向药物非常重要。
Nature：子宫肌瘤发生与组蛋白H2A.Z沉积缺陷有关
2021年8月6日讯/生物谷BIOON/---子宫肌瘤（uterine leiomyoma），也称为子宫纤维瘤（uterine fibroid），是极其常见的肿瘤。每四名女性中就有一人在绝经前的某个阶段患有子宫肌瘤---子宫壁中的良性肿瘤。子宫肌瘤可导致过度出血、疼痛和不孕，是全世界女性健康的一个主要负担，也是子宫切除术的最常见原因。它们的出现至少有三种不同
ACS子刊：我国科学家开发出新型血管生成水凝胶微球，有望治疗子宫内膜薄女性的不孕症
研究人员开发出一种基于甲基丙烯酸透明质酸（HAMA）的血管生成水凝胶微球，旨在治疗子宫内膜薄女性的不孕症。在这些微球中，他们的微小颗粒刺激了血管的生长，在细胞和小鼠的初步实验中产生了有希望的结果。
美国FDA受理Myovant/辉瑞Myfembree新适应症申请：治疗子宫内膜异位症相关中重度疼痛!
Myfembree已获美国FDA批准，是第一个治疗绝经前女性子宫肌瘤相关月经过多（HMB）的每日一次药物。
子宫内膜癌免疫治疗！默沙东Keytruda(可瑞达)单药方案获美国FDA受理：治疗MSI-H/dMMR晚期子宫内膜癌!
Keytruda先前已被批准治疗MSI-H/dMMR实体瘤、联合Lenvima治疗非MSI-H/非dMMR晚期子宫内膜癌。
子宫肌瘤新药！欧盟批准Ryeqo(relugolix/雌二醇/醋酸炔诺酮)：第一个长期疗法，改善月经过多和疼痛!
2020年12月，辉瑞与Myovant Sciences达成一项价值42亿美元的协议，合作开发relugolix。
Sci Transl Med：科学家识别出子宫内膜异位症发病的分子机制 并揭示了一种有望开发新型疗法的潜在药物靶点
来自牛津大学等机构的科学家们通过研究为治疗子宫内膜异位症提供了新的研究结果和见解。研究人员对人类和猕猴进行了遗传学分析，识别出了一种名为NPSR1的特殊基因，该基因会增加女性罹患子宫内膜异位症的风险，相关研究结果提供了一种潜在的新型非激素药物靶点，从而帮助开发新型改善型疗法。
子宫内膜癌“靶向+免疫”治疗！美国FDA批准Keytruda+Lenvima(可瑞达+乐卫玛)方案：显著延长生存期!
该方案适用于：不是微卫星高不稳定性(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)的患者。