子宫浆液性癌(USC)新药！美国FDA授予口服WEE1抑制剂ZN-c3快速通道资格：抑制DNA损伤反应蛋白摧毁癌细胞!
WEE1是一种DNA损伤反应蛋白，抑制WEE1可对癌细胞产生足够的DNA损伤，导致细胞死亡，从而阻止肿瘤生长并可能导致肿瘤消退。
ACS子刊：我国科学家开发出新型血管生成水凝胶微球，有望治疗子宫内膜薄女性的不孕症
研究人员开发出一种基于甲基丙烯酸透明质酸（HAMA）的血管生成水凝胶微球，旨在治疗子宫内膜薄女性的不孕症。在这些微球中，他们的微小颗粒刺激了血管的生长，在细胞和小鼠的初步实验中产生了有希望的结果。
美国FDA受理Myovant/辉瑞Myfembree新适应症申请：治疗子宫内膜异位症相关中重度疼痛!
Myfembree已获美国FDA批准，是第一个治疗绝经前女性子宫肌瘤相关月经过多（HMB）的每日一次药物。
子宫内膜癌免疫治疗！默沙东Keytruda(可瑞达)单药方案获美国FDA受理：治疗MSI-H/dMMR晚期子宫内膜癌!
Keytruda先前已被批准治疗MSI-H/dMMR实体瘤、联合Lenvima治疗非MSI-H/非dMMR晚期子宫内膜癌。
Sci Transl Med：科学家识别出子宫内膜异位症发病的分子机制 并揭示了一种有望开发新型疗法的潜在药物靶点
来自牛津大学等机构的科学家们通过研究为治疗子宫内膜异位症提供了新的研究结果和见解。研究人员对人类和猕猴进行了遗传学分析，识别出了一种名为NPSR1的特殊基因，该基因会增加女性罹患子宫内膜异位症的风险，相关研究结果提供了一种潜在的新型非激素药物靶点，从而帮助开发新型改善型疗法。
子宫内膜癌“靶向+免疫”治疗！美国FDA批准Keytruda+Lenvima(可瑞达+乐卫玛)方案：显著延长生存期!
该方案适用于：不是微卫星高不稳定性(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)的患者。
Cell death & differentiation：TCF3抑制在子宫内膜癌进展
子宫内膜癌(EC)是世界范围内最常见的妇科恶性肿瘤。然而，EC进展的分子机制在很大程度上仍不清楚，目前EC患者的化疗选择非常有限。在本研究中，作者发现患者EC样本中组蛋白甲基转移酶EZH2和DNA甲基转移酶DNMT3B均上调，并通过细胞活力、细胞周期、集落形成等实验证明，促进EC细胞增殖。在体外和体内，作者发现EZH2通过表观遗传学抑制CCKN1A的直接转录
全球最大样本量的子宫内膜菌群检测 (EMMA/ALICE) 中心随机对照临床研究项目正式启动
2021 年 5 月 31 日 晚，由北京大学第三医院发起，中山大学孙逸仙纪念医院、中信湘雅生殖与遗传专科医院共同参与的“比较基于EMMA/ALICE检测经治疗后的胚胎移植与常规的冷冻胚胎移植（FET）用于不孕妇女首次IVF/ICSI周期的随机对照试验（RCT）（国际注册号：NCT04686357，以下简称为
默沙东/卫材Keytruda+Lenvima获美国FDA优先审查：治疗晚期肾癌&子宫内膜癌!
目前，默沙东和卫材正在通过LEAP临床项目在14种不同类型肿瘤中评估Keytruda+Lenvima组合，在许多肿瘤中已获得强劲疗效数据。
首个治疗子宫内膜癌的抗PD-1疗法！葛兰素史克(GSK)Jemperli获欧盟批准！
Jemperli用于治疗接受含铂化疗期间或之后病情进展、肿瘤中携带错配修复缺陷(dMMR)/微卫星不稳定性高（MSI-H）的复发或晚期子宫内膜癌患者。