利奥制药在中国递交上市许可申请，持续推进Anzupgo®（德戈替尼乳膏）的全球可及
• 利奥制药宣布已向国家药品监督管理局（NMPA）递交了Anzupgo®（delgocitinib，德戈替尼乳膏）的上市许可申请（NDA），该申请已被受理并进入审评，适应症为成人中重
百奥赛图授权IDEAYA的双抗ADC项目IDE034获FDA IND批准，合作取得关键里程碑进展
百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司（以下简称"百奥赛图"，HKEX：02315）欣然宣布，其合作伙伴IDEAYA Biosciences, Inc. (Nasdaq: IDYA)，一家专注于肿瘤精准
“利奥制药慢性手部湿疹创新药Anzupgo®（德戈替尼乳膏）获批落地粤港澳大湾区
利奥制药今日正式宣布，其全球首创外用泛JAK抑制剂Anzupgo®（德戈替尼乳膏，Delgocitinib）已获广东省药品监督管理局批准，在中山陈星海中西医结合医院落地使用。
锐正基因完成7,500万美元A轮融资，开启与西藏药业和康哲药业的全面战略合作
2025年9月30日，锐正基因（苏州）有限公司宣布完成总额为7,500万美元的A轮融资，并与A轮融资投资方西藏诺迪康药业股份有限公司与康哲药业控股有限公司启动全面战略合作。
TROP2 ADC芦康沙妥珠单抗进击晚期TNBC一线治疗
2024年11月科伦博泰芦康沙妥珠单抗在中国获批治疗2线及以上三阴性乳腺癌，成为首个获得完全批准上市的国产创新 TROP2 ADC，此次ASCO发布的一线治疗数据，进一步印证了其在TNBC患者中的潜力
百奥赛图RenMab技术平台再获日本专利授权，持续深化RenMice全人抗体/TCR平台全球专利布局
百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司今日宣布，其自主研发的全人抗体小鼠RenMab®平台关键技术获得由日本专利局颁发的发明专利证书。
康诺亚TSLP x IL-13双抗CM512特应性皮炎I期临床研究结果公布
2025年11月4日，康诺亚（2162.HK）宣布，公司自主研发的全球首款长效TSLPxIL-13双阻断剂CM512治疗成人中重度特应性皮炎（AD）I期临床研究达成全部研究终点。
纳基奥仑赛注射液开启淋巴瘤适应症临床应用，获批一周三地首方落地
2025年11月28日，国家药品监督管理局正式批准合源生物科技股份有限公司（以下简称"合源生物"）纳基奥仑赛注射液(商品名：源瑞达®）的淋巴瘤新适应症上市申请，作为首款中国自主研发双适应症细胞
STTT：李剑/胡泽岚/李宝力团队发现，这种降糖药能够抗衰老
该研究不仅揭示了 MDH2 作为抗衰老治疗靶点及 Gli 作为先导化合物的潜力，更阐明了代谢与表观修饰在衰老中的复杂互作网络。
康悦达®（司普奇拜单抗注射液）纳入国家基本医疗保险药品目录，三大自免疾病治疗更可及
2025年12月7日，康诺亚宣布，公司自主研发的国家1类新药康悦达®（司普奇拜单抗注射液）纳入《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录（2025年）》（"国家基本医疗保险药品目录"）