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HER2靶向Enhertu 3期临床:将疾病进展或死亡风险降低50%!

这是首个HER2低表达乳腺癌3期结果,有潜力重新定义HER2乳腺癌分类和治疗。

2022-06-08

CD30靶向Adcetris(安适利)联合化疗显著延长无事件生存期!

在高危cHL儿童和年轻成人中,与当前儿科剂量强化方案ABVE-PC相比,Adcetris联合标准护理剂量强化化疗AVE-PC一线治疗将疾病进展或复发、第二恶性肿瘤或死亡的风险显著降低59%。

2022-06-08

新型降糖!礼来GIP/GLP-1受体激动剂Mounjaro:在心血管风险升高的2型糖尿病患者中显著延缓慢性肾脏病进展!

Mounjaro是美国FDA批准的第一个也是唯一一个GIP/GLP-1受体激动剂,该药同时代表着近十年来获批上市的首个新一类降糖药物。

2022-06-08

耐药肿瘤非特异性发生机制研究获进展

中国科学院苏州生物医学工程技术研究所研究员殷建长期从事肿瘤多药耐药相关机制探索,发现非底物型纳米粒子可通过诱导氧化损伤引起肿瘤耐药现象的发生

2022-05-20

中国科学家用自主研发的抗癌,对抗更难缠、更要命的“男性杀手”

“只要一个男人活得足够久,他就很难逃过前列腺癌。”

2022-05-24

1两项合作、总额超20亿美元!蛋白降解新锐公司获BMS、默克青睐

Amphista的技术平台Eclipsys™有望赋予蛋白降解剂更好的口服生物利用度和更强的组织渗透。

2022-05-09

CD30靶向Adcetris(安适利)联合化疗:显著延长生存期!

与当前公认的一线标准护理ABVD化疗方案相比,Adcetris+AVD化疗一线治疗,随访6年,将死亡风险降低41%。

2022-05-30

JTO:中国科学家+中国创新药,首次证实免疫单新辅助治疗能为早期肺癌患者带来长期生存获益

作为全球癌症相关死亡的主要原因之一,肺癌是无数家庭和个人心头的阴霾[1]。有研究预测在2022年中国癌症发病总人数将高达482万例,癌症死亡病例高达321万例,其中肺癌是致死人数第一的恶性肿瘤[2]。

2022-05-24

FDA批准「瑞德西韦」用于治疗28以上儿童新冠患者

FDA发布新闻稿,批准瑞德西韦(remdesivir,商品名:Veklury)用于治疗年龄超过28天、体重至少3kg的住院或具有高住院风险的轻中度新冠肺炎儿科患者。

2022-04-27

15极速供应,山东省首个1类化学创新药加速上市

创新研发,助力中国医药产业高质量发展。

2022-04-28