研究揭示抗肺动脉高压药物介导的前列环素受体激活以及配体选择性机制
目前，IP与其选择性配体复合物的关键结构缺失，以及IP的配体识别、激活机制和决定药物选择性的分子机制等科学问题目前尚未解决，阻碍了IP高选择性激动剂的开发。
2024-02-23
Nat Commun | 成都中医药大学等单位多组学研究加速广谱抗冠状病毒药物发现
该研究通过整合基因组、代谢组等组学研究手段与抗冠状病毒活性研究，系统的揭示了千金藤素及其代谢产物的广谱抗冠状病毒能力。
2024-02-22
KI团队发现，同时使用西地那非类药物与硝酸酯类药物，与稳定性冠心病患者全因死亡风险增加39%有关
这项涉及6万多例男性稳定性冠心病患者的研究发现，除了严重低血压以外，同时服用PDE5i和硝酸酯类药物，不仅与全因死亡风险增加有关，还与多种心血管不良事件发生风险增加有关。
2024-02-11
研究揭示转运蛋白ABCG2通过外排衣康酸抑制巨噬细胞抗菌天然免疫
衣康酸是具有免疫调节功能的细胞代谢物。目前，研究发现衣康酸主要在炎症激活的巨噬细胞中由位于线粒体的代谢酶IRG1产生。
2024-01-09
Science子刊：张晓晶/李红良/黄玲利团队发现NASH的关键治疗靶点并找到候选药物
该研究提出靶向SIKE治疗NASH的新理念和新方向，开发吲哚布芬治疗NASH的新功能、新机制，为NASH治疗提供新的临床候选策略和先导药物。
2024-02-18
Cell Metab | 吴岳/袁祖贻/于君合作揭示他汀类药物引起高血糖的潜在机制
该研究调查了使用他汀类药物患者的肠道微生物群和胆汁酸谱。通过综合元基因组学和代谢组学分析，发现使用阿托伐他汀后梭状芽孢杆菌的丰度降低，这抑制了粪便中CDCA到UDCA的转化。
2024-02-14
Gut：流行的糖尿病药物或能帮助降低机体患严重肝脏疾病的风险
本文研究结果表明，对于长期坚持治疗的慢性肝病和2型糖尿病患者而言，GLP1激动剂或许会降低其出现主要肝脏不良后果的风险。
2024-02-08
Nat Chem Biol | 高召兵/郑月明/郭江涛揭示钾通道Kir4.1是具潜力的快速抗抑郁药物靶点
广谱抗抑郁反应和Lys05的高靶点特异性支持Kir4.1是开发快速起效抗抑郁药的有希望的靶点。
2024-02-20
Nature子刊：高召兵/郭江涛团队揭示钾通道Kir4.1是快速抗抑郁药物潜在新靶点
Kir4.1钾通道抑制剂可产生与S-氯胺酮相媲美的快速抗抑郁效应，其全新机制可能规避氯胺酮的严重副反应，为发展新一代抗抑郁药物提供了理论依据和实验证据。
2024-02-16
