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中国医科大学提出了蛋白酶体抑制剂治疗多发性骨髓瘤耐药的策略

本研究表明,MUC20在PI耐药MM细胞系和患者中的下调可以预测MM患者的PI敏感性和预后。MUC20在体外和体内均通过诱导铜增生来减弱MM细胞的PI耐药。

2024-03-22

Cell子刊:男同性恋者肠道群发生改变,这与同性性行为有关

男男性行为者的性行为与其肠道微生物组变化有关,这可能对基于人群的微生物组研究产生重大影响。

2024-02-18

Cell子刊:陈思凡/李凌华/任萌团队揭示肠道群代谢产物加剧血栓形成的机制

该研究首次报道了肠道菌群衍生的代谢产物2MBC是一种新型的体内促血栓小分子化合物,其可作为信号分子直接结合并激活细胞受体传递细胞内信号,从而发挥对细胞的功能调控作用。

2024-02-26

Cancer Cell:季红斌/张奇伟团队揭示KRAS抑制剂的耐药新机制,并提出疗效预测标志物

该研究表明,肺腺鳞癌转分化(AST)驱动了KRAS抑制剂耐药性的产生,并进一步确定了KRT6A的表达水平可有效预测肺腺癌患者对KRAS抑制剂治疗的响应。

2024-02-27

Cell:发现一些分离出的广泛中和人类抗体有望治疗耐药性铜绿假单胞

由于标准疗法不再奏效,通常必须使用所谓的最后求助的抗生素来治疗受感染的患者。因此,迫切需要新的治疗性药物,以确保有效治疗铜绿假单胞菌等多重耐药病原菌感染。

2023-11-06

《JAMA·精神病学》:精神分裂症治疗的效果也要看肠脸色!

研究者们利用数学模型提出证据表明,与以往研究成果相符,肠道微生物组在健康参与者和精神分裂症患者之间具有显著差异,物种丰富度降低。

2024-02-12

J Hepatol | 复旦大学李辉/郭磊/叶青海/樊嘉合作等发现CRKL调控抗PD-1耐药性的潜在机理

该研究发现CRKL在抗PD-1耐药的HCC组织中表达上调,CRKL过表达通过募集TANs和重塑肿瘤免疫微环境(TIME)促进抗PD-1耐药,提示CRKL是克服抗PD-1耐药的潜在靶点。

2024-03-07

于君团队研究表明,中药片仔癀通过调控肠道群抑制结直肠癌

传统中药片仔癀可改善肠道菌群及其代谢产物,改善肠道屏障功能,抑制致癌和促炎通路,从而抑制结直肠癌的发生。

2024-02-06

Cell 子刊:吴岳/袁祖贻/于君团队发现他汀致糖代谢紊乱的肠道群机制

该研究揭示了他汀类药物通过降低肠道Clostridium sp.菌,抑制鹅去氧胆酸(CDCA)向熊去氧胆酸(UDCA)转化,引起肠道胰高血糖素样肽-1(GLP-1)分泌减少。

2024-02-10

Cell子刊丨陈豪燕/洪洁/黄永瀚/张有为揭示老年人群特异的肠道群能够增强免疫检查点抑制剂的疗效并重塑肿瘤微环境

该研究整合了来自4,464例患者的临床数据,揭示了老年癌症患者免疫治疗敏感性增加。

2024-03-24