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Science:利用人类大脑类器官,揭示结节性硬化症的起源

在一项新的研究中,在大脑类器官的帮助下,来自奥地利科学院和维也纳医科大学等研究机构的研究人员能够确定结节性硬化症(tuberous sclerosis complex, TSC)是一种罕见的神经发育遗传性疾病,它是在发育过程中产生的,而不仅仅是在遗传上。通过这些来自患者的人类大脑实验室模型,他们将这种疾病的起源确定为人类特有的尾侧晚期中间神经元祖细胞(cau

2022-01-28

vutrisiran治疗hATTR淀粉样变性伴多发性神经病:全方位改善!

vutrisiran每3个月皮下注射一次,可靶向并沉默特定的mRNA,减少TTR淀粉样蛋白的产生,显著改善神经损害&生活质量!

2022-01-22

强生teclistamab在美国申请上市:治疗多发性骨髓瘤疗效强劲!

teclistamab是强生探索多种途径靶向多个靶点治疗多发性骨髓瘤的项目之一。

2022-01-15

再生元REGN5458治疗复发/难治性多发性骨髓瘤疗效显著:总缓解率达75%!

双特异性抗体是一种新型的肿瘤免疫治疗方法,可以同时结合2个不同的靶点,其中一只手臂直接与癌细胞上的特定抗原结合,另一只手臂则激活患者自身免疫系统中的T细胞并使其更接近癌细胞将它杀死。

2022-01-22

百时美施贵宝Abecma(ide-cel)在日本获批:治疗多发性骨髓瘤!

Abecma是全球首个上市的BCMA导向CAR-T细胞疗法。

2022-01-21

诺华多发性硬化新药奥法妥木单抗(全欣达®)在中国获批

  2021年12月22日,诺华宣布,国家药品监督管理局批准全欣达®(奥法妥木单抗)作为一种皮下给药的剂型,用于治疗成人复发型多发性硬化(RMS),包括临床孤立综合征、复发缓解型多发性硬化和活动性继发进展型多发性硬化。

2021-12-22

iScience:揭示环状RNA在肌萎缩性侧索硬化症发病中所扮演的关键角色

2021年12月29日 讯 /生物谷BIOON/ --CircRNAs属于RNA分子的家族成员之一,其在进化过程中具有一定的保守性,且具有组织特异性的表达,在神经细胞中较为丰富。近日,一篇发表在国际杂志iScience上题为“Circ-Hdgfrp3 shuttles along neurites and is trapped in aggregates f

2021-12-29

Cell Death & Differentiation: 肌萎缩侧索硬化症中铁死亡介导选择性运动神经元死亡

肌萎缩侧索硬化症(ALS)是由大脑和脊髓运动神经元选择性变性引起的,然而,介导运动神经元死亡的主要细胞死亡途径仍不清楚。

2021-12-28

科学家发现肌萎缩侧索硬化症脂质代谢存在差异

 肌萎缩侧索硬化症(ALS)是一种神经肌肉疾病,运动神经元退化,也称为渐冻症,其发病原因尚不清楚。美国约翰霍普金斯大学的研究人员发现, ALS患者体内参与脂肪代谢的炎症化学物质水平较高。该项研究的成果近日发表在《Nature Neuroscience》上,题为Multi-omic analysis of selectively vulnerable

2021-12-11