“靶向+免疫”组合Cabometyx+Tecentriq关键3期临床：疗效击败索拉非尼!
与索拉非尼相比，Cabometyx+Tecentriq组合显著延长无进展生存期（PFS）。
2021-11-22
阿斯利康Imfinzi+tremelimumab 3期临床：疗效击败索拉非尼，延长生存期!
Imfinzi和tremelimumab均为免疫检查点抑制剂，Imfinzi可阻断PD-L1，tremelimumab可阻断CTLA-4。
2021-10-17
研究发表塞利尼索对新冠病毒感染预防和治疗积极作用的临床前研究结果
由德琪医药、美国生物制药公司Karyopharm Therapeutics、美国佐治亚大学兽医学院合作，在病毒学领域权威学术期刊《抗病毒研究》（Antiviral Research）发表一篇题目为“Selinexor， a novel selective inhibitor of nuclear export， reduces SARS-CoV-2 infe
2021-07-24
BMS自愿撤回Opdivo(欧狄沃)美国加速批准适应症：单药治疗接受过索拉非尼的HCC患者!
截至目前，阿斯利康、默沙东、罗氏均已撤回了各自抗PD-(L)1疗法在美国的部分加速批准适应症。
2021-07-26
英国药理学：小檗胺和瓦巴因靶向Na+K+- atp酶与索拉非尼协同抑制肝癌
多激酶抑制剂索拉非尼是治疗晚期肝细胞癌(HCC)的一线药物。然而，肝癌患者对索拉非尼的反应各不相同，许多应答者在长期治疗后敏感性降低。本研究旨在探索增强或最大化索拉非尼抗hcc作用的新策略。小檗胺或其他Na+ /K+ - atp酶配体有可能提高索拉非尼在HCC中的反应性。靶向Na+ /K+ - atp酶是增强索拉非尼抗hcc作用的新策略。图片来源：https
2021-07-15
2021 ASCO及EHA大会公布XPO1抑制剂塞利尼索治疗复发难治性多发性骨髓瘤的最新研究结果
德琪医药公司在2021年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会及2021年欧洲血液学协会（EHA）大会上公布塞利尼索联合地塞米松（Sd方案）治疗中国复发难治性多发性骨髓瘤患者的II期MARCH试验的最新研究结果。针对前60名接受治疗的患者进行计划分析，中位随访时间为9.5个月，结果显示客观缓解率（ORR）为26.7%。此外，试验结果表明，Sd方案在三类药物（免疫调
2021-06-06
