DLC1 的肿瘤抑制活性需要其 START 域与磷脂酰丝氨酸、PLCD1 和 Caveolin 1 相互作用
DLC1是一种肿瘤抑制基因，在许多癌症类型中通过遗传和非遗传机制下调，其编码的蛋白RhoGAP和支架活性有助于其肿瘤抑制功能。
毛囊素通过调节apoE-/-小鼠KLF2和MLKL之间的相互作用，增强自噬，从而改善动脉粥样硬化
动脉粥样硬化是心血管疾病的潜在原因之一。斑块中泡沫细胞和坏死核心的形成是动脉粥样硬化的标志，这是由巨噬细胞的脂质沉积、凋亡和炎症导致的。
Science：构建出乳腺癌的蛋白-蛋白相互作用图谱
这项新的研究表明系统性的蛋白-蛋白相互作用图谱为在信号通路和蛋白复合物中确定非特征性突变的背景提供了有用的资源。此类图谱不仅在乳腺癌而且在头颈癌中有效地识别了以前未识别的癌症易感基因和药物可靶向的弱点。这些努力正在为健康和患病细胞中的蛋白复合物和系统的分层图提供信息，从而可以用来为已知的抗癌疗法对患者进行分层，并推动发现癌症以及其他各种疾病的治疗靶标。
CRISPR/Cas9组合筛选揭示了人类乳腺癌中相互作用的肿瘤抑制基因和治疗靶点的上位性网络
大多数癌症是由多种基因改变驱动的，但这些改变在肿瘤发生过程中是如何协同作用的仍然是未知数。
Parkinson’s Disease：探索帕金森病中人类基因组肠道-微生物组的相互作用
复杂疾病的病因仍然是个谜，尽管几十年来对环境风险的流行病学研究和全基因组研究发现了每种疾病的数十个或数百个易感位点。
科学家发现肠道细菌-宿主相互作用的新机制
近期，来自比利时和美国的一项联合研究发现了肠道细菌-宿主相互作用的新机制，肠道杆菌能够利用死亡的肠道细胞释放的营养成分促进自身生长，研究结果发表在《Nature》杂志，标题为“Microbes exploit death-induced nutrient release by gut epithelial cells”。在这项研究中，
Cell death & differentiation：靶向Cpt1a-Bcl-2相互作用可调节细胞凋亡抵抗和纤维化重塑
线粒体钙单受体(MCU)调节肺巨噬细胞的代谢重编程和肺纤维化的进展。
Trends Immunol：缺氧和HIF-1是肠道微生物区系和宿主相互作用的关键调节因子
氧(O2)利用率是调节脊椎动物肠道粘膜微生物区系组成和细胞动态平衡功能的关键因素。微生物代谢产物增加了肠上皮细胞(IECS)对O2的消耗，降低了其在肠道中的利用率，并导致缺氧。这种生理性缺氧激活细胞缺氧感受器，以适应IECS和粘膜驻留细胞的新陈代谢和功能，如3型先天淋巴细胞(ILC3s)。在这篇综述中，作者讨论了最近的证据表明，微生物区系、缺氧/缺氧感受器和
SARS-CoV-2与宿主细胞相互作用的分子机制及介入治疗
由严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2型(SARS-CoV-2)感染引起的2019冠状病毒病大流行，给全球经济和健康带来前所未有的挫折。SARS-CoV-2具有异常高的传播能力和极其广泛的组织向性。然而，维持这种程度的毒性的潜在分子机制仍在很大程度上未被探索。在这篇文章中，作者回顾了SARS-CoV-2如何通过各种受体(如ACE2、neuropilin-1、AX
CircACTN4与FUBP1相互作用通过调节原癌基因myc的表达促进乳腺癌的发生和发展
最近的研究表明，环状RNA(CircRNAs)在包括乳腺癌(BC)在内的多种癌症的发生和发展中起着重要作用。然而，大多数CircRNA的潜在功能和BC进展的分子机制仍然不清楚。作者的发现揭示了USF2介导的CircACTN4可能通过增强MYC的表达而与FUBP1相互作用促进乳腺癌发生发展的重要机制。CircACTN4可能成为乳腺癌诊断和治疗的一个新的潜在靶点