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Nat Commun:识别出驱动T细胞耗竭的关键基因 或有望帮助开发出更有效的抗癌免疫疗法

来自巴塞尔大学等机构的科学家们通过研究识别出了一种特殊基因,其似乎会促进T细胞的耗竭。

2023-02-21

Cell子刊:肿瘤抑制基因AKTIP缺失可促进管腔乳腺癌的产生和内分泌疗法抵抗性

在一项新的研究中,来自中国香港大学李嘉诚医学院的研究人员发现肿瘤抑制基因AKTIP的体细胞缺失会促进管腔乳腺癌(luminal breast cancer)的产生和内分泌疗法抵抗性。

2023-02-21

Nucleic Acids Res:选择性剪接机制或有望补偿特殊基因功能的缺失 有望帮助开发1型强直性肌营养不良症的新型疗法

来自贝勒医学院等机构的科学家们通过研究发现,选择性剪接机制(alternative splicing)或有望补偿基因功能的缺失。

2023-03-02

因生产问题,FDA推迟批准外用基因疗法B-VEC

B-VEC是一种基于单纯疱疹病毒1型(HSV-1)的局部外用基因疗法,旨在通过直接应用于伤口递送COL7A1基因来恢复正常COL7蛋白的表达。

2023-01-13

甲状旁腺功能减退激素替代疗法获FDA优先审评,有望明年初上市

Ascendis Pharma宣布,FDA已受理TransCon PTH用于治疗甲状旁腺功能减退成人患者的新药申请,并授予其优先审查资格,PDUFA日期为2023年4月30日。

2022-11-08

新型基因疗法有望治疗Artemis-SCID患儿

在一项新的临床研究中,来自美国加州大学旧金山分校的研究人员开创了一种新的基因疗法,有望让10名出生时没有功能性免疫系统、缺乏抗感染能力的幼童获得更健康的生活。

2022-12-26

NEJM:局部基因疗法治疗大疱性表皮松解症

总的来说,这项3期临床试验结果显示,局部给药B-VEC疗法能够显著促进营养不良型大疱性表皮松解症患者在3个月和6个月时的伤口完全愈合。

2022-12-21

媲美350万美元全球最贵药物,辉瑞血友病B型基因疗法3期临床数据积极

Hemgenix是一种一次性基因治疗产品,通过静脉单剂量输注。该疗法是由携带凝血因子Ⅸ基因的腺相关病毒(AAV)组成,注射到体内后,凝血因子Ⅸ基因在细胞内表达凝血因子Ⅸ,从而恢复血液中凝血因子水平,防

2023-01-04

血友病AAV基因疗法,或增加患者肝癌风险

这项研究发现了凝血因子Ⅷ错误折叠与肝癌发展之间的直接联系。提示了我们血友病A型的基因治疗可能会增加某些患者在多年治疗后患肝癌的风险。

2022-12-14

FDA批准一款腺病毒基因疗法,用于治疗膀胱癌

据世界卫生组织国际癌症研究署(IARC)发布的2020年全球癌症负担数据,膀胱癌发病率在全球范围内位居第10,年新增患者57万,其中大多数男性患者44万,占比77%。

2022-12-19