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Cell:新型基因检测方法有望更快诊断隐藏的遗传免疫疾病

Izar团队开发的方法旨在揭示导致APDS的遗传变异——这是一种由两个对免疫细胞功能至关重要的基因之一发生特定突变引发的遗传性疾病。

2025-06-24

Science子刊:突破基因疗法有望治疗Dravet综合症

在这项研究中,经过治疗的小鼠表现出显著的改善。癫痫发作得到缓解,恢复时间长,没有观察到不良反应。

2025-03-21

一天两篇Cell:西湖大学闫浈团队揭示叶绿体蛋白转运动力机制与进化多样性

为了解答这一难题,科学家们尝试了包括免疫共沉淀、交联质谱、遗传敲除等策略,但至今未能完全揭示马达的真面目。要确定谁是马达的金标准,便是找到能与转运系统TOC-TIC直接相互作用,共同协作的蛋白。

2024-09-03

Nature:单一的基因“打击”或会驱动慢性髓白血病的快速生长

来自维康桑格研究所等机构的科学家们通过研究揭开了慢性髓性白血病这颗“癌种子”从萌芽到爆发的神秘面纱。

2025-04-11

Nature Biotechnology:从“估计”到“精算”—— miniQuant革命提升基因异构体定量精度,解锁细胞密码

这项技术以前所未有的精度,破解了基因身份的“多重宇宙”难题,让我们得以窥见在干细胞分化等生命关键进程中,那些隐藏在异构体转换背后的惊人秘密,为疾病诊断和精准治疗开辟了全新的道路。

2025-06-11

Cell:基因魔剪再进化_一针逆转“交替偏瘫”,为罕见病患儿点亮希望之光

研究人员利用最前沿的基因编辑技术,不仅在细胞层面成功“修复”了致病基因,更在动物模型中实现了生命体征和行为的惊人逆转,为开发“一次性治愈”的基因疗法迈出了关键一步。

2025-07-26

Cell子刊:舒易来团队报道AAV基因治疗后,遗传耳聋患者的听力恢复情况

这项研究表明,PTA 是评估 DFNB9 患者在基因治疗后听力恢复的主观工具,而 ABR 和 ASSR 是评估 DFNB9 患者在基因治疗后听力恢复的客观工具,三者结合可以有效进行听觉评估。

2025-05-30

柳叶刀:AAV基因疗法,帮助遗传失明儿童重见光明

该研究首次证明了 AIPL1 基因疗法在儿童中的安全性和有效性,能够显著改善视力及生活质量,此外,视力的改善还可能促进儿童语言、社交和运动能力的正常发展。

2025-02-24

Nat Commun:识别出一种能加速机体衰老的“炎基因”,有望帮助开发新型抗衰老疗法

本文研究结果表明,靶向作用外异蛋白A2受体或许代表了一种非常有前途的药物性策略,其或能减缓机体衰老相关表型的发展。

2025-03-14

Cell:我国科学家开展的大规模研究揭示了DNA转座子的功能多样性,扩展了基因组工程工具箱

这项新研究新发现的转座子具有多种功能特征,极大地扩展了基于DNA转座子的基因工程工具箱,支持一系列应用场景。

2024-07-19