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Nature子刊:朱孝峰/邓蓉团队揭开铁死亡传播机制,带来抗癌新靶

铁死亡肿瘤细胞通过分泌 Galectin-13 与邻近肿瘤细胞膜上的 CD44 结合来抑制 SLC7A11 的质膜定位,增强邻近肿瘤细胞铁死亡敏感性,从而引发铁死亡传播。

2025-04-20

Sci Adv:科学家识别出有望攻克人类最致命脑瘤的关键酶类靶

本文研究不仅找到了一个新的治疗靶点—PGM3,还揭示了胶质母细胞瘤中糖胺聚糖合成途径与SREBP-1激活之间的复杂调控关系

2025-04-26

Nature Methods 癌症治疗大翻盘:长读长测序揭开73%漏诊的致命靶

新加坡团队开发的nanoseq分析流程,结合机器学习,能实时解析百万级长读长数据。在测试中,该系统对复杂剪切事件的识别准确率高达99.3%,比传统方法快17倍。

2025-03-19

长读长测序揭开73%漏诊的致命靶

研究人员对七大人类癌细胞系进行全景扫描时发现,每个基因平均产生5种以上的RNA变体(alternative isoform),这些曾被忽视的"分子分身"竟主导着癌症转移、干细胞分化等核心生命过程。

2025-03-17

舒易来/何英姿团队开发多位表达的基因替代疗法,恢复DFNB111耳聋小鼠模型听力

该研究提示了基于AAV基因治疗Mpzl2相关耳聋的潜力,并为靶向耳蜗中不同细胞类型中表达的其他耳聋相关基因的基因治疗提供了概念验证。

2024-09-23

Clin & Transl Immunol:双靶药物或有望作为治疗人类乳腺癌的新型有效疗法

本文研究结果表明,机体先天性的免疫激活或能增强抗肿瘤适应性反应,从而就强调了利用双检查点阻滞作为促进CD8+ T细胞介导的保护的最佳策略。

2025-02-28

Neuron:上海科技大学钟桂生团队破译耳聋基因增强子,带来耳聋基因治疗新策略

该研究提出并验证了一种创新的体内转录增强子重构技术——ARBITER。

2025-04-23

锐正基因ART001成为中国首个获FDA再生医学先进疗法认定的基因编辑产品

2025年5月21日,锐正基因(苏州)有限公司今日宣布,其自主研发用于治疗转甲状腺素蛋白相关淀粉样变性(ATTR)的以LNP为载体的体内基因编辑创新药ART001已获得FDA授予的RMAT认定。

2025-05-21

Science:刘如谦团队进化出新型基因编辑器EvoCAST,可将整个基因精准高效整合到人类细胞

利用噬菌体辅助连续进化技术来提高 CRISPR 相关转座酶活性,成功进化出了活性提高数百倍的 EvoCAST,能够在人类细胞中实现高效且精准的大片段基因插入,效率相比天然 CAST 提高了 420 倍

2025-05-19

STTT:中科院团队破解乳腺癌遥控肺巨噬细胞、打造免疫抑制性转移前生态之谜!

这项研究揭示了AHR在乳腺癌肺转移中的关键作用,表明靶向AHR-STAT5-PD-L1通路可能成为干预乳腺癌转移的新策略。

2024-12-30