度普利尤单抗维持治疗哮喘患儿展现持久疗效与安全性
Dupixent（度普利尤单抗）作为一种维持疗法，在6~11岁患有2型炎症的中重度哮喘儿童中，与其他哮喘药物联用的疗效和安全性在长达2年的时间内保持一致。
2022-09-06
罕见病药物「依库珠单抗」在华收获里程碑进展，为罕见病治疗提供新选择
作为我国已获批用于治疗成人和儿童阵发性睡眠性血红蛋白尿症和非典型溶血性尿毒症综合征的处方药物，此次变更批准标志着依库珠单抗作为阿斯利康中国市场首个罕见病药物，向填补国内该领域的空白迈进关键一步。
2022-08-31
Blood：不表达CD7的CAR-T细胞有望更好地治疗T-ALL白血病
在一项新的研究中，来自美国圣犹大儿童研究医院的研究人员改进了嵌合抗原受体（CAR）T细胞（CAR-T）疗法。
2022-08-11
Nucleic Acids Res：新的DNA修复方法成功地修复了患者肾细胞中的致病性基因突变
在一项新的研究中，来自英国布里斯托大学和瑞典卡罗琳学院的研究人员成功地利用一种可能引发治疗变革的DNA修复工具在患者的肾细胞中修复了导致一种影响儿童和年轻人的衰弱的遗传性肾脏疾病的基因突变。
2022-08-12
Oculis公布II期数据 利卡明利单抗（OCS-02）可缓解严重干眼病患者的持续眼部不适
研究显示，利卡明利单抗（OCS-02）耐受性良好，其与赋形剂治疗组的安全性没有重大差异，亦无出现眼压升高的情况。
2022-08-24
Science：一种替莫唑胺类似物有望更有效地治疗胶质瘤
在一项新的研究中，来自美国耶鲁大学的研究人员开发了一种替莫唑胺（temozolomide, TMZ）类似物，作为治疗胶质瘤的化疗药物使用。
2022-08-02
The Lancet：阿达木单抗和优特克单抗治疗克罗恩病患者均有效
来自西奈山Icahn医学院等机构的科学家们通过研究发现，在一项临床试验中，两种治疗克罗恩病的疗法或许表现大致相同，这或许就能帮助临床医生和患者根据药物的耐受性来制定疗法选择了。
2022-07-24
Haematologica：表达MyD88和CD40的ENG T细胞有望更高效地治疗急性骨髓性白血病
目前，有许多遗传方法可以使T细胞对AML具有特异性。例如，这包括表达嵌合抗原受体（CAR）。与针对急性淋巴细胞白血病（ALL）的CAR-T细胞疗法相比，AML特异性CAR T细胞的临床经验带来了挑战。
2022-08-02
基石药业与康圣环球签署血液肿瘤精准诊疗战略合作框架协议 拓舒沃®商业化进一步加速
拓舒沃®是一种针对IDH1突变酶的口服靶向抑制剂，已获中国国家药品监督管理局批准，用于治疗携带IDH1易感突变的成人复发或难治性（R/R）AML患者。
2022-07-28