Nat Commun：高翔团队发表人肠道中菌间拮抗特异性的重要进展
研究者发现BfUbb不仅可以在体外高效杀伤ETBF，还可以有效清除小鼠肠道内的ETBF。基于BfUbb对脆弱拟杆菌特异性杀伤，BfUbb在ETBF相关疾病的防治方面表现出极大的潜在应用价值。
《自然》子刊：北大/南大团队让放疗“引爆”化疗药！
本次研究探索的立足点，是放射线可以通过电离效应、辐射分解反应等机制解离金属配合物，而像临床上常用的顺铂、卡铂等经典铂类化疗药物，就都属于能从Pt(Ⅳ)配合物转变得到的Pt(Ⅱ)配合物。
Cell：David Baker团队从头设计可口服的迷你抗体，治疗自身炎症性疾病
研究表明，口服给药的从头设计的微型结合剂能够穿过肠道上皮屏障到达治疗靶点，具有高效能、胃肠道稳定性和易于制造的特点。
Science：Stappenbeck团队/陆秋鹤发现降解分泌性免疫球蛋白A的全新菌种
当今肠道微生物组研究的难点在于找到真正造成某一表型或者疾病的肠道微生物，而这正是研究最关键的一步，遗憾的是目前肠道微生物组的研究大多还是关联性研究。
Cell：周斌团队建立体内细胞衰老的谱系示踪及功能研究技术
该研究建立了体内细胞衰老的谱系示踪及功能研究技术，开发了四种互补的遗传策略，研究不同细胞类型中p16Ink4a+衰老细胞的体内命运与特定功能。
Nature子刊：许琛琦/施小山团队阐述免疫受体的近膜静电调控理论
该文章明确定义了BRS信号基序，总结了其近膜信号转导机制，阐述了免疫受体BRS突变与人类疾病的相关性，并探讨了BRS在创新免疫疗法中的应用潜力。
暨南大学陈功团队讨论星形胶质细胞转分化争议中的科学问题
这项研究的重要性体现在系统阐述了星形胶质细胞在神经转录因子作用下发生转分化期间的一系列特征性变化，有力地回应了胶质细胞不发生转分化的质疑，推动了转分化领域的健康发展。
Cancer Discovery：上海交大瑞金医院卢敏团队建立p53靶向药物研究规范
研究指出p53恢复剂研究中缺失的科学逻辑、长期以来对p53突变体的误解、p53恢复剂的研发障碍、p53恢复剂有效性的评估标准、p53恢复剂的临床试验规范、p53恢复剂的研发经验教训、p53的成药前景。
广医团队发现，苦咖啡可降低肝病风险，而甜咖啡伤害肝脏
研究表明，适量饮用不加糖、人工甜味剂的咖啡，有助于降低慢性肝病、肝脏相关事件风险，相反，添加糖和人工甜味剂与慢性肝病风险增加相关。
华中大团队发现，这种常见的炒菜调料，能促进自噬，延长寿命
结果表明，肉桂醛可以延长线虫的寿命，并增加抗氧化应激能力，降低β淀粉样蛋白毒性，通过mTORC1和自噬信号传导对寿命和健康发挥有益作用。