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JACI:靶向作用特殊炎性蛋白或有望治疗人类重症哮喘

β常见细胞因子或能驱动类固醇耐受的混合髓细胞气道炎症和纤维化的发生,抗β常见细胞因子的抗体CSL311或能有效抑制混合T2/中性粒细胞炎症和严重哮喘症样病理学表现。

2024-03-05

Nature子刊:李国玲/胥春龙/杨辉/吴士文/王柠团队利用AAV递送碱基编辑,治疗DMD

研究团队使用人源DMD外显子50替换小鼠DMD外显子50和51,构建了一个基因人源化DMD小鼠模型,模拟DMD缺失突变并可靠地重现人类DMD表型。

2024-07-16

Alzheimers Dement:糖尿病竟成阿尔茨海默病“加速”,第一年为关键干预窗口期

研究指出,糖尿病会加速轻度认知障碍向阿尔茨海默病的发展,并强调轻度认知障碍诊断后的第一年是一个关键的干预窗口期,凸显了早期治疗干预的重要性。

2024-08-01

Sci Adv:闻宏、金坚合作开发靶向乙酰化阅读蛋白ENL的高效特异性蛋白质降解剂

该研究开发了一种高效且特异的ENL蛋白PROTAC降解剂MS41,并详细阐述了MS41抑制白血病细胞生长的分子机制。同时,通过小鼠肿瘤模型验证了其在体内的抑制效果。

2024-10-08

Analytical Chemistry发表基于纳米传感检测胞内microRNA的研究成果

该研究报道了一种在金纳米粒子(AuNPs)表面构建的双熵驱动扩增系统,以实现miRNA-21的荧光测定和细胞内成像。双熵驱动的放大策略将燃料链内部化,以避免传统熵驱动放大策略中额外添加的复杂性。

2024-03-17

全球首个可吸入式心脏修复药物诞生

未来将进一步描述LungToHeartNIM所携带的模拟肽在体内的药代动力学,以及吸收、分布、代谢、排泄情况,为心力衰竭患者提供全新的突破性疗法。

2024-01-17

Nature子刊:周英思/黄锦海/胥春龙/左二伟团队开发新型TadA碱基编辑,实现DMD外显子55跳跃

该研究通过简易的蛋白质改造策略,利用TadA同源物开发靶向范围更广的胞嘧啶碱基编辑器,并首次在DMD小鼠模型中实现了外显子55的跳跃。

2024-09-22

世界首个完全由AI设计的CRISPR基因编辑来了!已成功编辑人类DNA,且免费开源

Profluent 是一家创立于2022年AI蛋白质设计公司,致力于通过人工智能从头设计全新蛋白质,从而开发突破性药物和疗法。

2024-04-26

一篇Science论文+一篇Cell论文首次在真核细胞中发现固氮细胞

这两项最新的研究揭示了首个固氮细胞器——被命名为硝化质体(nitroplast)的实例。

2024-04-25

Cell Stem Cell:铁流变控制造血干细胞的命运

该团队证明了衰老相关的细胞质铁负荷会可逆地削弱铁依赖的细胞命运控制,从而解释了针对功能失调的衰老干细胞的干预策略。

2024-02-26