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美国FDA批准安进Repatha(百安):治疗10岁及以上儿科患者!

Repatha是一款PCSK9抑制剂类降脂药,在中国已获批3个适应症。

2021-10-12

医疗完成收购HyTest 深化IVD产业链布局

国产医疗器械龙头公司迈瑞医疗9月23日发布公告,公司收购HyTest Invest Oy(以下简称“海肽生物”)及其下属子公司100%股权的交易,已于9月22日完成交割,交易价款5.32亿欧元(包括本次交易股权价款、偿还标的公司债务、锁箱利息)。 

2021-09-23

一龙团队的声音:基于脑脊液液体活检的脑膜转移匹配靶向治疗

国际肺癌研究协会(IASLC)主办的第22届世界肺癌大会(WCLC)在线上火热召开,WCLC是国际上肺癌领域内最负盛名的学术会议之一。会议期间,“液体活检在NSCLC患者的临床应用”口头报告专场(Oral Presentation Session)上,来自广东省肺癌研究所吴一龙教授团队的郑媚美博士、黎扬斯医生报告了一项题为“EGFR突变NSCLC患者接受奥希

2021-09-21

格非尼增强小鼠结直肠癌抗PD1免疫治疗效果及其联合应用预防肿瘤再生长

晚期结直肠癌(CRC)患者预后较差。免疫疗法和抗血管生成剂的组合目前正在进行临床试验。

2021-09-28

Science:中科学家联手揭示血清素抑制可卡因成瘾机制

研究人员揭示了一种可卡因在大脑中特有的作用机制,这种机制的特殊性在于,除了引发所有药物都会增加的多巴胺外,还会引发血清素的大量增加。

2021-09-10

J Exp Clin Cancer Res :戈非尼可增强小鼠结直肠癌的抗 PD1 免疫治疗效果

晚期结直肠癌 (CRC) 患者预后较差。目前正在临床试验中评估免疫疗法和抗血管生成药物的组合。在这项研究中,多激酶抑制剂瑞戈非尼 (REG) 与抗程序性细胞死亡蛋白 1 (aPD1) 抗体在同系小鼠微卫星稳定 (MSS) CT26 和超突变 MC38 结肠癌模型中结合,以获得对潜在药物协同作用的机制见解。

2021-09-22

国内首款自主研发CAR-T产品 药明巨诺基奥仑赛获批

9月3日,中国国家药监局最新公示,药明巨诺靶向CD19的CAR-T产品瑞基奥仑赛注射液(relma-cel,商品名:倍诺达)已正式获批。瑞基奥仑赛注射液此次获批的适应症为:用于治疗经过二线或以上系统性治疗后成人患者的复发或难治性大B细胞淋巴瘤(r/r LBCL)。瑞基奥仑赛注射液是中国第二款获批的CAR-T产品,也是中国首款1类生物制品的CAR-T产品。瑞基

2021-09-03

默沙东Keytruda(可达)加速批准获美国FDA转为完全批准!

Keytruda适用于治疗:不适合任何含铂化疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)患者。

2021-09-02

安进Repatha(百安):在急性冠脉综合征(ACS)患者中,显著提高斑块稳定性!

心脏病发作通常是易损斑块破裂的结果。Repatha+优化的他汀类治疗,能够增加纤维帽的厚度,最终提高斑块稳定性。

2021-08-30

默沙东Keytruda(可达)在日本获批2项新适应症!

Keytruda获批:(1)联合化疗治疗PD-L1阳性TNBC患者;(2)单药治疗微卫星不稳定性高(MSI-H)CRC患者!

2021-08-29