PNAS：古代烹饪用锅揭示向农业的逐渐转变
一项对古代陶器的研究提示，人类可能经历了从打鱼、狩猎和采集到农业的逐渐而非突然的转变。 Oliver E. Craig及其同事分析了保存在来自北欧的西波罗的海地区的132个陶质容器中的烹调残留物，从而确定这些残留物究竟来自陆地、海洋还是淡水生物。 这些作者研究了来自公元前4000年的15个遗址的陶锅， 公元前4000年是该地区驯化的动物和植物的首个证据出现的时间。
詹启敏:我国生物医药研发十二五期间将向创制方向转变
国家重大新药创制办公室副主任詹启敏14日在天津开发区举行的第二届国际生物医药外包研讨会上表示，我国生物医药研发在“十二五”期间将由仿制重点向创制方向转变。借助“国家重大新药创制”支持，这一进程将提速。 詹启敏在会上表示，近年来我国生物医药产业取得了长足发展，其速度远超其他医药子行业。
我国生物医药研发将由仿制向创制转变
10月14日，国家重大新药创制办公室副主任詹启敏在天津开发区举行的第二届国际生物医药外包研讨会上表示，我国生物医药研发在“十二五”期间将由仿制重点向创制方向转变。借助“国家重大新药创制”支持，这一进程将提速。 他介绍，“十一五”期间，我国重大新药创制目标超额完成数量指标，部分新药接近国际先进水平。
管华诗：向大海求医问药
孜孜不倦，向“大海”求医问药――记我国海洋生物制药开拓者管华诗 由于正值暑期，位于青岛小鱼山的中国海洋大学校园内十分安静，唯有树丛中的知了声此起彼伏。医药学院楼上，一位白发老人正专注地阅读实验结论，他就是中国工程院院士、中国海洋大学原校长、我国现代海洋药物研究的开拓者与奠基人之一――管华诗。
向干扰血压达标的医源性因素说“不”
目前我国约有2亿高血压患者，每10名成年人中有2人罹患高血压，而我国高血压总体知晓率、治疗率和控制率分别低于50%、40%和10%。致力于改善高血压诊疗现状的医生不免要反思一下血压控制状况堪忧的原因所在。纵然血压控制率低的原因纷繁复杂，但在诸多原因中，克服那些医源性干扰血压达标的人为因素仍是当务之急。 病例1 频繁更换同类药物，血压仍未达标 患者男性，55岁。
拜耳向EMA及FDA提交抗癌新药regorafenib上市许可申请
2012年5月24日，拜耳（Bayer）旗下拜耳医药保健公司（Bayer HealthCare）宣布，已向欧洲药品管理局（EMA）提交了口服多激酶抑制剂（oral multi-kinase inhibitor）regorafenib的上市许可申请(Marketing Authorization Application)...
Interface：气候变暖或致昏睡病向非洲南部蔓延
11月10日，据媒体报道，受全球气候变暖影响，非洲锥虫病（俗称昏睡病）正向南部非洲蔓延，这可能导致更多人面临患病危险。 联合国气象学家2007年提出，全球气温将因二氧化碳排放量的多寡上升1.1摄氏度到5.4摄氏度。以美国疾病控制和预防中心肖恩·穆尔为首的科学家就此进行电脑模拟研究，推算未来数十年中传播昏睡病的采采蝇及其携带锥虫寄生虫的变化情况。
GSK向FDA及EMA提交Revolade新适应症监管申请
2012年6月1日，葛兰素史克（GSK）宣布，已向FDA及EMA提交了Revolade（eltrombopag）新适应症的监管申请，用于治疗HCV患者的血小板减少症。 Revolade于2010年获欧盟批准，用于慢性免疫（特发性）血小板减少症（ITP）的治疗，该公司已提交了对该药上市许可申请的变更。
葛兰素史克向FDA提交FF单药疗法新药申请
2013年10月23日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）10月23日宣布，已向FDA提交了每日一次的吸入性糖皮质激素（ICS）药物糠酸氟替卡松（fluticasone furoate，FF）的新药申请（NDA），该药通过Ellipta干粉吸入器给药。
Exelixis公司向FDA提交cabozantinib新药申请
5月30日，生物技术公司Exelixis宣布，就cabozantinib（XL184）已向FDA提交新药申请（NDA），用于治疗不能手术切除的恶性局部晚期或转移性髓样甲状腺癌（MTC）。 临床前研究表明，cabozantinib通过靶向抑制MET、VEGFR2 及RET信号通路而发挥抗肿瘤作用，它能够杀死肿瘤细胞，减少转移并抑制血管生成。