勃林格殷格翰向欧盟提交tiotropium Respimat®扩大适应症申请
勃林格殷格翰向欧盟提交Spiriva® Respimat®扩大适应症申请，寻求批准该药用于治疗18岁及以上成人哮喘（asthma）患者的治疗。
拜耳向EMA及FDA提交多吉美治疗甲状腺癌的MA
2013年7月2日讯 /生物谷BIOON/ --拜耳（Bayer）昨日宣布，已向欧洲药品管理局（EMA）及FDA提交了有关口服多激酶抑制剂多吉美（Nexavar，通用名：sorafenib，索拉非尼）用于局部晚期或转移性放射性碘(RAI)难治性分化型甲状腺癌治疗的上市许可申请（MA）。
科学家向17光年外恒星发送地球文明信号
据国外媒体报道，一组科学家试图通过詹姆斯堡通讯卫星地面站向宇宙发送电子邮件，希望能以连续性的信号与外星人取得联系，似乎它们已经厌倦了等待外星智慧生物向我们发送信号。在此之前，科学家在被动监听宇宙中的异常信号，以此发现宇宙智慧生物存在的证据，但在本次向宇宙主动发送信号的计划中，每个人都可以通过互联网连接，帮助科学家向宇宙发送信号，其目的是让外星人知道地球生命的存在。
葛兰素史克向FDA提交复方药Breo Ellipta补充新药申请
葛兰素史克向FDA提交复方药Breo Ellipta补充新药申请，寻求批准用于哮喘的治疗。该药为每日一次的吸入性疗法，已于2013年获FDA批准用于慢性阻塞性肺病（COPD）的治疗。
$5亿投成功率仅9%AD药物——向礼来致敬
过去13年AD新药研发3胜101败，惨淡境况仍不能阻挡前进脚步。礼来投5亿美元，押注阿斯利康AZD3293，该药成功几率仅9%，不禁对礼来瞬间深深的致敬。
福建严禁药品、医械企业向医疗机构贿赂
为整治医药购销领域药品、医疗器械商业贿赂，福建省食品药品监督管理局日前制定《关于严禁药品、医疗器械生产流通企业向医疗机构进行商业贿赂的若干规定》，在全省范围内组织开展药品、医疗器械生产流通企业商业贿赂
国务院医改办：加大基层投入向贫困地区倾斜
勃林格殷格翰向EMA提交nintedanib上市许可申请
2013年10月16日讯 /生物谷BIOON/ --勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）10月14日宣布，已向欧洲药品管理局（EMA）提交了口服三联血管激酶抑制剂nintedanib的上市许可申请，寻求批准与多西紫杉醇（docetaxel）联合用药，用于一线化疗后腺癌肿瘤学为局部晚期或转移性复发性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。