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百时美口服S1P受体调节Zeposia:长期治疗具有持续疗效和良好安全性!

Zeposia是美国和欧盟批准的第一个治疗UC的口服S1P受体调节剂。

2022-02-18

亚太III期BHV3000-310研究显示,口服降钙素基因相关肽(CGRP)受体拮抗,可快速和持久地缓解偏头痛

 NURTEC ODT (Rimegepant)是第一个也是唯一的具有快速溶解口腔崩解片剂型的降钙素基因相关肽(CGRP)受体拮抗剂,由美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于成人有无先兆偏头痛的急性治疗和发作性偏头痛的预防治疗。神经肽CGRP的活性被认为在偏头痛的病理生理学中起着因果作用。

2022-02-15

武田TAK-721(布地奈德口服液)遭美国FDA拒绝批准!

TAK-721是布地奈德的一种新型粘附性局部活性口服粘性制剂,专为治疗EoE设计。

2021-12-22

新型口服选择性溶血磷脂酸受体1(LPAR1)拮抗HZN-825进入2b期关键试验!

靶向LPAR1有可能预防并可能逆转IPF的内在病理学特征。

2022-01-25

辉瑞新型口服PROTAC蛋白降解ARV-471:ER降解率达90%,临床获益率41%!

2021年7月,辉瑞与Arvinas达成24.5亿美元协议,开发ARV-471。PROTAC蛋白降解剂利用泛素-蛋白酶体系统(UPS)诱导致病蛋白降解。

2021-11-22

欧盟批准百时美施贵宝Zeposia新适应症:首个治疗UC的口服S1P受体调节!

Zeposia是欧盟获批治疗UC的第一款S1P受体调节剂。

2021-11-24

美国FDA批准Xipere(曲安奈德眼用液):首个治疗葡萄膜炎相关黄斑水肿的药物!

Xipere是美国FDA批准的第一个通过脉络膜上腔(SCS)注射给药的产品,也是第一个被批准用于治疗葡萄膜炎相关黄斑水肿的疗法。

2021-10-26

新型口服Nrf2激活bardoxolone在欧盟申请上市!

bardoxolone有潜力成为第一个治疗Alport综合征的药物,2026年的销售额将达到25亿美元。

2021-10-30

百时美施贵宝Zeposia在欧盟即将获批:首个治疗UC的口服S1P受体调节!

Zeposia将成为欧盟获批治疗UC的第一款S1P受体调节剂。

2021-10-18

美国FDA批准艾伯维Qulipta:首个预防性治疗偏头痛的口服CGRP受体拮抗!

Qulipta的批准上市,将为偏头痛患者提供一种简单、每日口服一次、安全有效的预防性治疗药物。

2021-10-12