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默沙东Gardasil 9(加卫苗,9价)获美国FDA批准,预防癌和其他头颈癌!

Gardasil 9现已被批准用于预防HPV相关的宫颈癌、阴道癌、宫颈癌、外阴癌、肛门癌、口咽癌和其他头颈癌。

2020-06-13

卡波西肉瘤(KS)重磅:20年来唯一服、首个新药,百时美施贵宝Pomalyst(泊马度胺)获美国批准!

Pomalyst是一种具有抗肿瘤活性的免疫调节剂,用于治疗:艾滋病(AIDS)相关KS患者、HIV阴性KS患者。

2020-05-16

Ann Intern Med:在拭子样本呈阴性后,一些患者的痰液和粪便样本仍为SARS-CoV-2阳性

2020年4月5日讯/生物谷BIOON/---新型冠状病毒SARS-CoV-2(之前称为2019-nCoV)导致2019年冠状病毒病(COVID-19),如今正在全球肆虐。根据美国约翰霍普金斯大学的最新统计数据,截止2020年4月5日,全球共确诊1203485例COVID-19病例,其中有64795例死亡。在一项新的研究中,来自中国首都医科大学和中国疾控中心

2020-04-05

柳叶刀子刊:新冠患者拭子转阴后,粪便阳性仍可持续近5周

自从科学家们确认了粪便中新冠病毒的存在,学术界就开始高度关注“粪口传播”的可能性。那么粪便中的病毒阳性能够保持多久?当地时间3月19日,国际医学期刊《柳叶刀-胃肠病学和肝病学》在线发布了一篇通讯文章(Correspondence),中山大学团队等研究人员发现,即便是在患者呼吸道样本新冠病毒检测转阴性后,其粪便样本呈病毒阳性的时间仍可长达近5周。这表明该病毒仍

2020-03-21

面对冠状病毒感染 我们真的应该深吸一气吗?

2020年2月17日 讯 /生物谷BIOON/ --当爆发新型传染病时,我们可能会反问自己,我们是否会以与威胁成比例的方式来对冠状病毒感染做出反应呢?当传染病流行时,我们会出现情绪反应过度且行为反应不足的倾向,过度反应可能是我们害怕传染病会在人群中出现并扩散,就好像在进化过程中我们一直惧怕蛇和蜘蛛一样。大部分人都害怕蛇和蜘蛛,但其却从未伤害过我们,与汽车相比

2020-02-17

Science子刊:樱桃甙有望治疗人肠道病毒A71引起的手足

2019年11月23日讯/生物谷BIOON/---人肠道病毒A71(HEVA71)在年龄较小的孩子中引起手足口病(HFMD),被认为是一种主要的嗜神经病原体。它可导致严重的神经系统并发症,甚至死亡。但是,目前人们缺乏有效的针对HEVA71的抗病毒药。 在一项新的研究中,来自新加坡国立大学和新加坡科技研究局的研究人员为了鉴定出潜在的治疗手足口病的药物,对由502种靶向HEVA71内部核糖体进入位点(

2019-11-23

Science:为了养活14亿人,中国在农作物基因组编辑上押下重注

2019年8月5日讯/生物谷BIOON/---如果高彩霞(Gao Caixia)是一名农民,她可能不会那么引人关注。她在位于北京的中国科学院(CAS)的一个分支机构的办公室里从事科研工作。从她的办公室到大厅,来自一种异常柔软的水稻品种和一种具有特别肥大的穗粒且对一种常见真菌产生抗性的小麦品种的种子在组织培养室中发芽。走一小段路,就会发现温室里就挤满了野生番茄,它们比驯化品种的番茄要顽强得多,但也结

2019-08-05

吸一,治疗糖尿病!新型吸入性胰岛素疗法Dance 501治疗2型糖尿病起效显著快于皮下注射赖脯胰岛素

2019年06月11日讯 /生物谷BIOON/ --Dance生物制药控股公司是一家私人持有的临床阶段生物制药公司,专注于开发新型的软雾(soft mist)可吸入配方的生物制剂,用于慢性疾病患者的治疗。近日,该公司在旧金山举行的美国糖尿病协会(ADA2019)第79届科学会议上公布了其吸入性、无防腐剂人胰岛素产品Dance 501治疗2型糖尿病的II期Samba 04研究的结果。数据显示,与同等

2019-06-11

研究发现囊前体细胞并阐明其特化机制

 脊椎动物胚胎的一个显着特征是在头颈部两侧具有数个明显的皱襞,称为鳃弓或咽弓(Pharyngeal Arch)。胚胎的颅面组织和口腔皆由咽弓通过生长、分化、融合和扩张发育而来(图1)。咽囊(Pharyngeal Pouch)是鳃弓的内胚层组织,位于前肠最前端,是咽区内胚层沿前-后轴依次出芽形成的一系列囊状凸起(图2)。咽囊将咽区神经脊细胞分割开来,形成咽部软骨。咽囊在胚胎发育过程中是一个

2019-02-25

默沙东Keytruda(可瑞达)在日本一气获得5项批准

2019年1月18日讯 /生物谷BIOON/ --肿瘤免疫治疗巨头默沙东(Merck & Co)PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda(中文商品名:可瑞达,通用名:pembrolizumab,帕博利珠单抗,民间俗称K药)在日本监管方面获重大喜讯。Keytruda同时获得了日本药品和医疗器械管理局(JPMDA)的5项批准,其中3项是晚期非小细胞肺癌(NSCLC)中的扩大应用,1项是黑色素瘤,1

2019-01-18