治疗胃食管腺癌达到90.9%疾病控制率，Zymeworks HER2靶向双特异性抗体显“奇效”
近日，Zymeworks宣布HER2双特性抗体药物zanidatamab一线治疗HER2表达胃食管腺癌（GEA）获得积极中期结果。在该项临床试验中，30 名患者接受了zanidatamab联合标准护理化疗，14 名患者仍在治疗当中。其中，在 22 名 HER2 阳性反应可评估患者中，确认客观反应率为 68.2%，疾病控制率为 90.9
HER2双特异性抗体zanidatamab一线治疗HER2阳性GEA：总缓解率68.2%!
2018年11月，百济神州签订4亿美元协议，获得zanidatamab在亚洲(除日本外)、澳大利亚、新西兰的独家权利。
新药上市申请获受理 基石药业舒格利单抗将覆盖中晚期非小细胞肺癌全人群
据世界卫生组织(WHO)国际癌症研究机构(IARC)数据，在2020年全球996万癌症死亡病例中，肺癌占据180万例，远超其他癌症类型。
CD3xCD20双特异性抗体！艾伯维epcoritamab治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）总缓解率68%-90%！
epcoritamab是一种在研的IgG1双特异性抗体，可同时结合T细胞上的CD3和B细胞上的CD20。
基石药业舒格利单抗治疗III期非小细胞肺癌临床研究将以口头报告形式亮相ESMO年会
8月30日,港股上市创新药企基石药业（香港联交所代码：2616）今日宣布，公司将在2021年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上公布舒格利单抗治疗III期非小细胞肺癌注册性临床研究GEMSTONE-301研究详细数据。
优时比IL-17A/17F双效抑制剂Bimzelx收获全球首份医疗评估：疗效优于多款生物药!
Bimzelx强效中和IL-17A和IL-17，疗效击败修美乐(Humira)、喜达诺(Stelara)、可善挺（Cosentyx）。
美国FDA批准基石药业精准治疗药物艾伏尼布用于治疗IDH1突变胆管癌
8月26日，从海外传来消息，港股上市创新药企基石药业（香港联交所代码：2616）精准治疗药物艾伏尼布（ivosidenib）获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于既往接受过治疗的携带经FDA获批检测法检出的IDH1突变的局部晚期或转移性胆管癌成年患者。
“双酶担载的纳米杂化凝胶模拟过氧化物酶体用于肿瘤化学动力/光动力学治疗”取得最新进展
近日，国际权威学术期刊Nature Communications杂志以“Peroxisome inspired hybrid enzyme nanogels for chemodynamic and photodynamic therapy”为题，在线报道了华东理工大学材料科学与工程学院李永生教授、牛德超副教授研究团队和同济大学化学科
基石药业发布半年度财报：商业化驶入快车道 两款新药获批在即
随着上半年两款产品相继获批上市，港股创新药企基石药业（HKEX: 2616）不仅向市场证明了自己的研发实力，也向外界展现了高效的商业化能力。
基石药业：从Biotech到Biopharma，跑出中国创新药的“基石速度”
世卫组织国际癌症研究机构报告显示，2020年全球新发癌症病例1929万例，其中中国新发癌症457万人，占全球23.7%。