基石药业CS5001（ROR1 ADC）研究数据入选2021年第33届国际分子靶标与癌症治疗大会重磅研究摘要（LBA）
结果表明，CS5001是一款有望在ROR1高表达的血液肿瘤和恶性实体瘤中都具有精准治疗潜力的候选药物。
基石药业于ESMO年会公布舒格利单抗III期肺癌重磅研究数据
肺癌是中国发病人数和致死人数最多的癌症种类。其中，肺癌中非小细胞肺癌（NSCLC）约占80%。而NSCLC中III期和IV期约占75%。因此其最新研究成果也被业界关注。9月16日至21日，欧洲肿瘤内科学会（ESMO）2021年会以线上形式召开。港股创新药企基石药业（HK：2616）舒格利单抗治疗III期NSCLC的注册性临床研究GEMSTONE-301入选E
基石药业ESMO公布艾伏尼布AML中国研究数据 IDH1突变型肿瘤迎来新疗法
急性髓系白血病（AML）是成人白血病中最常见的类型，被称为中老年人的“噩梦”。 在美国，每年约有2万新发病例，患者五年生存率为29%。
ESMO最新数据证实基石药业PD-1单抗与CTLA-4单抗联合疗法具有优异抗肿瘤活性
在肿瘤免疫治疗领域，CTLA-4和PD-(L)1是最先得到证实的靶点。PD-(L)1单抗已有多个上市， CTLA-4单抗也已有一个获批，诸多品种在研。
科学家利用CD19和CD22双靶点CAR-T细胞治疗复发性或难治性B细胞恶性肿瘤
近期，来自美国斯坦福大学医学院的研究团队发布了靶向CD19和CD22的双位点特异性嵌合抗原受体T（Car-T）细胞（CD19-22.BB.z-CAR T）在复发/难治性大B细胞淋巴瘤（LBCL）和急性B淋巴细胞白血病（B-ALL）成人患者治疗中的I期临床试验结果。该研究在《Nature》上发表，题为：CAR T cells
Nature子刊:解决微生物耐药的一大突破：哈佛开发出双技术加持的广谱抗感染疫苗
伴随耐药微生物感染的数量不断增加，致病菌的流行病爆发以及未来可能出现的新生物威胁，使得传染病临床干预措施正面临越来越多的挑战。有效的疫苗可以作为一道屏障预防许多细菌感染及其导致的包括脓毒症等严重后果。然而，对于导致脓毒症和许多其他疾病的常见细菌病原体，目前仍没有可用的疫苗。为了应对这一挑战，近期哈佛大学Wyss研究所（WyssInstitute for Bi
基石药业多特异性抗体中国临床试验申请获批 有望成为下一代PD-(L)1疗法
港股创新药企基石药业（HK：2616）宣布，其多特异性抗体CS2006/NM21-1480的中国临床试验申请（IND）获中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心批准。该产品极具同类最优免疫治疗骨架分子的潜力，有望成为肿瘤免疫治疗领域极有前景的下一代PD-(L)1治疗方法。本次获批对于基石药业正在推进的管线2.0战略是一个里程碑式
基石药业多特异性抗体中国临床试验申请获批 有望成为下一代PD-(L)1疗法
9月15日，港股创新药企基石药业（HK：2616）宣布，其多特异性抗体CS2006/NM21-1480的中国临床试验申请（IND）获中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心批准。
全球首创双载体，康泰生物13价肺炎疫苗获批上市
康泰生物发布公告，称其子公司民海生物13价肺炎球菌多糖结合疫苗上市申请获得药监局的批准，用于2月龄-5 周岁婴幼儿和儿童。这是全球第3家获得13价肺炎球菌多糖结合疫苗药品注册证书的企业。此前，该上市申请获CDE优先审评资格。13价肺炎球菌多糖结合疫苗适用于2月龄-5周岁婴幼儿和儿童，接种本疫苗后，可使机体产生免疫应答，用于预防由肺炎球