乳腺癌靶向药！辉瑞Ibrance(爱博新)联合内分泌疗法治疗HR+/HER2-早期乳腺癌III期临床失败！
2020年06月02日讯 /生物谷BIOON/ --辉瑞（Pfizer）近日对评估靶向抗癌药Ibrance（中文商品名：爱博新，通用名：palbociclib，哌柏西利）联合内分泌疗法治疗激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）早期（II期和III期）乳腺癌III期PALLAS试验进行了更新。在进行了预先计划的疗效和无效性分析之后，独立
Science子刊：研究揭示HIV逃脱治疗的机制
根据耶鲁大学的研究人员5月13日在《Science Translational Medicine》杂志上发表的研究，对于艾滋病患者而言，即使成功地进行了抗逆转录病毒治疗，HIV仍可在数十年的免疫系统细胞中处于隐藏休眠状态，并重新出现以威胁患者的生命。如今，耶鲁大学的研究人员已经发现了一种有关这种病毒如何完成这种隐秘技巧的分子机制。
赛诺菲/再生元Dupixent在美国获批：首个治疗6-11岁儿童中重度特应性皮炎的生物药！
2020年05月27日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲（Sanofi）与再生元（Regeneron）近日联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Dupixent（dupilumab），用于治疗6-11岁中度至重度特应性皮炎（AD）儿童患者。该适应症通过优先审查程序获得批准，之前，FDA已授予Dupixent治疗采用外用处方药控制不佳的6个月-11岁
拜耳“广谱”靶向抗癌药Vitrakvi在日本申请上市，治疗各类TRK融合癌具有强劲疗效！
2020年05月25日讯 /生物谷BIOON/ --拜耳（Bayer）近日宣布已向日本厚生劳动省（MHLW）提交了一份关于其精准肿瘤学药物Vitrakvi（larotrectinib）的新药上市申请（NDA）。Vitrakvi是一种口服TRK抑制剂，专门用于治疗肿瘤中存在神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合的晚期或转移性实体瘤儿童和成人患者。目前，V
金属有机骨架在多药耐药性细菌感染治疗中的应用研究获进展
细菌耐药性的存在使得细菌感染成为临床治疗的严重障碍，特别是对于革兰氏阳性细菌，例如：耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌，其会大大降低对碳青霉烯和万古霉素的敏感性。而革兰氏阴性杆菌则很容易演变成耐药性菌株，难以消除。多药耐药性的大肠杆菌和鲍曼不动杆菌就是具有耐药性的革兰氏阴性细菌，前者会引起严重的院内感染和泌尿道感染，而后者则常导致顽固性感染。基于抗生素的
艰难梭菌感染（CDI）新的一线治疗金标准！新型抗菌药MGB-BP-3治愈率100%、复发率为0！
MGB-BP-3杀菌速度非常快，能在艰难梭菌形成孢子前杀死其营养体，通过减少艰难梭菌总负荷达到初步治愈和防止疾病复发的目的。该药对目前抗药性最强的菌株具有很强的杀菌活性。
EGFR-MET双特异性抗体！强生amivantamab治疗EGFR第20号外显子插入突变肺癌(NSCLC)显示持久缓解!
amivantamab是一种具有免疫细胞导向活性的EGFR-MET双特异性抗体，靶向激活和耐药EGFR及MET突变及扩增。
强生公布双特异性抗体teclistamab治疗复发/难治多发骨髓瘤首批临床数据，ORR=67%！
teclistamab是一种以B细胞成熟抗原（BCMA）和T细胞CD3受体为靶点的双特异性抗体，270μg/kg剂量下，总缓解率67%！
诺华Capmatinib获批治疗NSCLC 国内恒瑞等药企布局MET靶向药
诺华宣布，Capmatinib（商品名为Tabrecta）于2020年5月6日获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，用于治疗MET外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者。同时，FDA批准了检测该类基因突变的产品，商品名为FoundationOne？CDx。Capmatinib曾获得FDA授予的突破性疗法称号。2020年2月11日
美国FDA批准罗氏Tecentriq(特善奇)，单药一线治疗PD-L1高表达NSCLC！
此次批准，是Tecentriq针对转移性NSCLC的第4个适应症、针对肺癌的第5个适应症。