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美国FDA优先审查Brilinta+阿司匹林:首个降低高危患者卒中风险的效抗血小板疗法!

与阿司匹林相比,Brilinta+阿司匹林显著降低卒中+死亡复合终点风险。

2020-07-10

卫材效食欲素受体拮抗剂Dayvigo(lemborexant)在中国香港申请上市!

Dayvigo可同时解决入眠和睡眠维持,且不损害早晨姿势稳定性和认知能力。

2020-07-09

华领医药Dorzagliatin与二甲胍联合用药III期取得正面结果

 华领医药近日宣布其在中国开展的全球首创新药葡萄糖激酶激活剂dorzagliatin与二甲双胍(2型糖尿病全球一线用药)联合用药III期注册临床研究(HMM0302)的24周核心研究的正面结果。在整个52周治疗期内,所有受试者每天都服用1500mg二甲双胍(格华止)作为基础治疗,并以1:1的比例随机接受每日两次75mg dorzagliatin或安

2020-07-02

Science:揭示金丝雀羽毛颜色性别色性的遗传机制

2020年6月21日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自葡萄牙波尔图大学、科英布拉大学、美国华盛顿大学、塔尔萨大学和奥本大学的研究人员发现一种酶导致马赛克金丝雀(mosaic canaries)羽毛颜色性别差异。相关研究结果发表在2020年6月12日的Science期刊上,论文标题为“A genetic mechanism for sex

2020-06-21

艾伯维肉毒杆菌毒素Botox(保妥适)美国进入审查:治疗5-17岁儿童!

上市30年来,Botox已被批准多达11个治疗适应症,全球累计销售超过一亿瓶。

2020-06-24

神药二甲胍抗癌实锤!PNAS揭示二甲胍抑制KRAS突变转移性结直肠癌的机制!

2020年6月日讯 /生物谷BIOON /——转移性结直肠癌(mCRC)患者使用伊立替康或奥沙利铂为主的化疗联合抗EGFR(表皮生长因子受体)药物治疗,生存率并不好。尤其是KRAS突变的CRC患者靶向治疗选择有限,总体生存率较差。在许多研究中,二甲双胍被报道为一种潜在的新型抗肿瘤药物,但其治疗活性存在差异和争议。令人振奋的是,近日来自中山大学的研究人员发现使

2020-06-16

罗氏TIGIT抑制剂、VEGF/Ang2抗在华提交临床申请

根据中国国家药监局药品审评中心(CDE)公示信息,罗氏(Roche)在中国提交了四项关于在研新药tiragolumab注射液和faricimab注射液的新临床试验申请,并于6月13日获受理。Tiragolumab是罗氏重点开发的一款在研TIGIT抑制剂,faricimab是一款同时靶向VEGF和Ang2的双特异性抗体。目前,这两款药在全球范围内均已进入3期临

2020-06-16

金属加氧酶催化机理的理论研究取得进展

 氧气活化和C–C键的选择性氧化裂解在有机合成和工业生产中有极大的应用价值,一直以来是相关化学领域的研究热点。槲皮素2,4-双加氧酶(QueDs)作为一类典型的生物金属双加氧酶,因其可在温和条件下高效活化氧气且高选择性地催化黄酮醇类有机底物的C–C键氧化开环裂解,引起了实验及理论化学工作者的广泛关注。虽然关于QueDs体系的研究已经持续开展了几十年

2020-06-12

安进特异性抗体入围

 上周FDA共发出8项孤儿药资格,其中3款为治疗胃癌的在研创新疗法,包括安进(Amgen)公司开发的双特异性抗体。药物:Telomelysin(OBP-301)研发企业:Oncolys BioPharma治疗疾病:食管癌简介:Telomelysin是经过基因工程改造的5型腺病毒(type 5 adenovirus),能特异性地在癌细胞内复制并破坏癌

2020-06-08

原能医学抗产品达成全球独家许可协议, 首付款+未来里程金超过1.4亿美元

2020年6月16日,上海原能细胞医学技术有限公司(下称“原能医学”)宣布与一家跨国创新药企达成合作,就原能医学的一款处于临床前开发阶段的肿瘤靶向双特异抗体创新药物签署独占许可协议。协议明确,该药企将拥有在全球开发以及商业化该双特异抗体的权利。原能医学将获得首付款及里程碑付款1.42亿美元,还将获得该产品的年度销售收入分成。该双特异抗体产品为新一代免疫检查点

2020-06-16