打开APP

诺华首创补体因子B抑制剂iptacopan:3期临床疗效 优于C5疗法!

iptacopan是一款首创的补体系统替代途径抑制剂,有潜力带来第一种口服疗法,改变PNH治疗模式。

2022-10-27

我国学者发现二甲胍延长寿命新机制

二甲双胍是一种广泛用于治疗2型糖尿病的一线药物,

2022-10-06

Blood:在异基因造血干细胞移植后,利用表达ADR受体的T细胞有望阻止移植物宿主病和癌症复发

在一项新的研究中,研究人员对称为T细胞的免疫细胞进行基因改造来控制通常在用异基因造血干细胞移植治疗白血病后出现的两大威胁生命的并发症:移植物抗宿主病和癌症复发。

2022-10-20

Cell:通过膳食补充木糖有望改善异基因造血干细胞移植过程中抗生素治疗引起的移植物宿主病

在一项新的研究中,研究人员确定了一种特定的肠道细菌参与异基因造血干细胞移植期间抗生素治疗诱导的移植物抗宿主病(GVHD)的的进展,并发现营养补充可以在临床前动物模型中预防抗生素引起的GVHD。

2022-10-19

Nature子刊:智能与模拟计算驱动加速PROTAC药物研发

利用智能与模拟计算双驱动加速PROTAC药物研发,在短短49天内发现了具有高降解活性及高药代性能的新型先导化合物并完成湿实验验证。

2022-09-19

动脉粥样硬化治疗:里程碑,挑战和新兴创新

心血管疾病(CVD)是全球死亡的主要原因。2019年,超过1700万人死于心血管疾病;其中85%是由心脏病和中风引起的,这两种疾病主要是由动脉粥样硬化引起的。

2022-09-23

眼科特异性抗体!罗氏Vabysmo在欧盟获批:治疗2种视网膜疾病!

Vabysmo(faricimab)是第一个被批准用于眼部治疗的双特异性抗体,标志着nAMD和DME的重大进步。

2022-09-23

Nat Cardiovasc Res:揭示肠道癌症干细胞躲避血管生成疗法的分子机制

来自瑞士洛桑路德维希癌症研究所等机构的科学家们通过研究识别出了一种新型机制,即肠道肿瘤中的干细胞如何产生新血管并躲避抗血管生成疗法的攻击,VEGFA是一种机体健康和恶性血管生成的重要支持者。

2022-09-23

刘如谦又叒一家公司将上市:用先导编辑,修复人类几乎所有的基因突变

刘如谦团队在人类和小鼠细胞中进行了验证,成功修复了导致镰状细胞病和Tay-Sachs病的基因突变。

2022-09-27

《晚期非小细胞肺癌血管生成药物治疗中国专家共识(2022版)》发布,这些核心要点要牢记!

随着中国临床专家的不断成熟成长,中国患者对药物治疗的响应和安全性数据不断得到收集,循证医学证据不断得到积累,未来将形成更加具有中国特色的治疗方案,发出更多更好的中国声音,《共识》也将不断得以完善。

2022-09-29