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双重条件CRISPR-CAS9系统激活基因编辑并减少人干细胞的非靶向效应

该研究揭示了双重条件CRISPR-CAS9系统可以作为一种有价值的工具来系统地描述和识别各种病理过程的基因。

2022-06-20

Nat Commun:短暂表达腺嘌呤碱基编辑器有望治疗早年衰老综合征

人类基因组中最常见的突变是C>T突变,它导致了所有由点突变导致的遗传病的一半。

2022-06-14

斑马鱼基因编辑技术,助力NSCL/P病因学研究及新的候选基因发现

近年来,斑马鱼基因编辑技术在基因敲除、基因敲入、转基因订制及表观遗传修饰等方面的应用日益广泛,为基因组研究、研发新的癌症治疗方法、攻克遗传性疾病等提供了全新的研究切入点及应用方向。

2022-06-08

类器官新突破:香港大学周婕/袁国勇团队创立首个潜能呼吸道类器官培养系统

香港大学微生物团队建立的呼吸道上皮类器官培养系统提供了一个功能强大的、具有生物活性的研究工具,使得科学家可以将呼吸道的生理和疾病在培养皿中进行,代表着这一研究领域一个重大突破。

2022-06-20

葛兰素史克-赛诺菲佐剂价(D614和B.1.351)COVID-19疫苗针对奥密克戎变体显示出高效力!

这款双价佐剂疫苗,能够有效预防有症状COVID-19,同时也能够有效预防奥密克戎感染所致的有症状COVID-19。在先前感染过COVID-19的人群中,也显示出高效力。

2022-06-24

Blood:经过四次碱基编辑的CAR-T细胞有望治疗复发或难治性的T-ALL白血病

如果获得批准, 7CAR8有望能成为这些患者的一种有效和拯救生命的疗法。

2022-06-10

Nature子刊:CRISPR基因编辑让番茄变成维生素D工厂

实验结果显示,番茄叶子中的维生素D3含量很高,达到了200μg/g干重,番茄果实中的维生素D3含量则较低,绿色未成熟番茄为0.3μg/g干重,红色成熟番茄则为0.2μg/g干重。

2022-05-26

Cell:更为紧凑的靶向RNA的基因编辑工具Cas7-11S问世,有望基于此开发出新型RNA基因疗法

在一项新的研究中,他们与东京大学的合作者合作,发现Cas7-11可以缩小到一个更紧凑的版本,使其成为编辑活细胞内RNA的一种更可行的选择。

2022-06-08

CD3xCD20特异性抗体!艾伯维epcoritamab治疗大B细胞淋巴瘤(LBCL):总缓解率63%!

epcoritamab是一种在研的IgG1双特异性抗体,可同时结合T细胞上的CD3和B细胞上的CD20。

2022-06-14