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Science子刊:开发出一种大幅降低脱靶突变和在靶突变的基因编辑工具

分子工具CRISPR-Cas9可用于治疗遗传性血液疾病,但这可能会造成意外的遗传改变。

2022-07-26

《自然》:科学家首次证实,人类肿瘤中存在“免疫编辑

癌症发生发展过程中会伴随着一系列基因突变,可以诱导新抗原的产生,从而为免疫系统清除肿瘤细胞提供有力武器[1]。

2022-07-14

DNA为本:熊巍团队通过在体基因编辑治疗遗传性耳聋

首次在哺乳动物模型上展示了利用非同源末端连接(NHEJ)的基因修复通路有效实现先天性遗传疾病的在体基因治疗。

2022-07-18

Nature Cell Biology:揭示RNA编辑酶ADAR1调控细胞衰老的新功能和机制

细胞衰老是细胞在应对刺激导致其增殖能力不可逆丧失而永久性退出细胞周期的一个过程。

2022-07-20

首次出海,中国自主研发的碱基编辑工具首次获得海外专利授权

正序生物科学创始人团队创建的变形式碱基编辑系统tBE(transformer Base Editor)正式获得美国专利商标局(USPTO)专利授权,成为首个获得海外专利授权的中国自主研发碱基编辑工具。

2022-07-13

李慧锴教授&朱康顺教授:介入治疗与达组合强强联手,新尝试带来新成果亮相2022ASCO

近年来,随着系统抗肿瘤治疗与综合治疗取得长足进步,包括TACE、肝动脉置管持续化疗灌注(HAIC)等局部治疗联合系统抗肿瘤治疗为中晚期肝癌根治性切除、降低术后复发和改善预后提供了更多可能。

2022-07-30

世界首个碱基编辑疗法完成患者给药,一针注射,永久预防心脏病

如今,基因疗法已经成长为一个每年近百亿美元的大市场,基因治疗开始颠覆癌症、病毒感染、遗传性疾病等领域,成为最受关注的制药领域之一。

2022-07-14

科研人员揭示三倍体银鲫单性生殖成功的演化机制

该研究通过不同品系双二倍体鲫和双三倍体银鲫重测序数据证明:约82-96万年前,双三倍体银鲫由祖先双二倍体鲫经同源三倍化而形成。

2022-07-18

CRISPR先驱亓磊,携史上最小CRISPR系统,创立表观遗传编辑公司,获5500万美元A轮融资

基于亓磊实验室的研究成果,Epic Bio 公司开发了名为基因表达调控系统(GEMS)的表观遗传工程平台,在不永久改变的 DNA 的情况下,提高或降低特定基因的表达,从而治疗基因表达失调引起的遗传疾病

2022-07-14

用AAV病毒在体内长期表达抗,可作为通用型CAR-T的替代方案

大多数药物是间歇性给药,这会导致药代动力学高峰和低谷。尤其是那些半衰期短的药物,需要频繁给药,这种低谷对于癌症治疗来说是一个特殊的挑战,会导致癌症的复发和耐药性的出现。

2022-07-18