同类首创靶向Gremlin1抗体治疗雄激素阴性/低活性前列腺癌研究结果在《Nature Cancer》发表
该研究发现，Gremlin1表达随着前列腺癌从局部进展到转移状态，以及从去势敏感到去势抵抗状态而增加。
华人团队揭示，雄激素是幕后黑手
该研究首次证明雄激素信号转导直接调控 Tcf7 并诱导 CD8+ T细胞耗竭，而且，仅在 CD8+ T细胞中阻断雄激素受体，就可以让雄性小鼠与雌性小鼠一样抵御癌症，还能增强 PD-1 抑制剂疗效。
礼来与Veru达成3期临床合作：评估雄激素受体靶向激动剂enobosarm与CDK4/6抑制剂组合疗法!
enobosarm是一款首创、口服、选择性雄激素受体(AR)靶向激动剂，可激活AR，这是一种肿瘤抑制蛋白。
NEJM：三种药物组合疗法或有望延长转移性激素敏感性前列腺癌患者的生存期
来自麻省总医院等机构的科学家们通过进行一项国际、随机双盲安慰剂对照的III期临床试验后发现，在雄激素剥夺疗法和化疗中加入雄激素受体抑制剂达洛鲁胺或能延长患有转移性激素敏感性前列腺癌患者的生存期，这类前列腺癌在大多数情况是致命的。
ESSA与安斯泰来合作：启动雄激素受体N-末端结构域抑制剂EPI-7386 II期临床!
EPI-7386抑制雄激素受体N-末端结构域，Xtandi抑制雄激素受体配体结合结构域。2种疗法联合应用，将同时靶向作用于雄激素受体的2端，带来更深入和更广泛的抑制作用。
Sci Adv：抗雄激素疗法或能促进晚期前列腺癌骨肿瘤的转移和扩散
2021年7月13日 讯 /生物谷BIOON/ --尽管雄激素靶向性疗法被常规用于治疗晚期前列腺癌（PCa），但科学家们对其在治疗骨转移病变方面的效果却知之甚少，骨转移最终会导致转移性的耐去势的前列腺癌（mCRPC）。在临床上科学家们常利用抗雄激素疗法来治疗疾病已经发生骨转移的晚期前列腺癌。然而，近日，一篇发表在国际杂志Science Advances上题为
治疗甲状旁腺功能减退症，国内首个激素替代疗法获批III期临床
每年的6月1日，是世界甲状旁腺功能减退日。专注于内分泌领域创新药开发及商业化的生物医药新锐维昇药业（VISEN Pharmaceuticals)发布公告，宣布于6月1日获得中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心(CDE)关于TransCon™ 甲状旁腺素中国III期临床试验（PaTHway China试验）批件，即将在中国开展T
Mol Cancer：抑制V-ATPase可降低去势抵抗前列腺癌中突变雄激素受体活性
近期，Bradleigh Whitton教授及其团队开展了有关V-ATPase和前列腺癌关系的实验，实验结果表明V-ATPase失调通过影响AR功能直接与激素反应性前列腺癌和CRPC有关。特别是，V-ATPase抑制可以减少AR信号传导，而与突变AR的表达无关。