秋天还没有走 社会办医的春天就来了
百花齐放，春才满园，梅花飘香，那是因为它挨过了寒冷的冬季，老百姓就医，不再看是公立医院还是私立医院，是三甲医院还是小医院，社会办医的春天就来了。10月24日是霜降，天气渐寒始于霜降，霜降是秋季的最后一个节气，是反映气温变化的节气，是秋季到冬季的过渡，意味着即将进入冬天。《礼记·中庸》“破则立，从则平”，意思是：只有打破了才会去旧换新，新的东西才会出现，如果跟从的话只会是平稳的，一切没有太大的改变。
华大智造重磅发布三款新品：便携式、智能化、低使用门槛，让测序更加可及！
10月25日，在第十四届国际基因组学大会（ICG-14）上，华大智造重磅发布了其自主研发的新型一站式测序解决方案，展示了三款具有行业颠覆性的新产品，分别是其自主研发的新型“桌面”一站式测序解决方案、便携式单细胞组学产品及CoolMPS高通量测序试剂套装。目前，基因检测已经进入到越来越多的行业之中，从最早期的科研级全基因组测序，到如今构筑精准诊疗基础的临床级肿瘤用药基因检测，再到与我们每个人息息相关
医养结合发展难题在哪儿？12部门联合发文 逐条出招！
“医疗”与“养老”如何才能进一步衔接？政策方面又能提供多大支持？老龄化席卷而来，医养结合政策持续推进。10月25日，12部门联合发布《关于深入推进医养结合发展的若干意见》（以下简称《意见》）。“医疗”与“养老”如何才能进一步衔接？政策方面又能提供多大支持？深化签约合作《意见》鼓励养老机构与周边医疗卫生机构开展签约合作，具备条件的还可以建立双向转诊机制，按医疗卫生机构出入院标准和双向转诊指征，为老年
梅斯医访谈 | 对话亚盛医药董事长杨大俊：聚力创新，聚焦全球
2019年，原创新药研发企业亚盛医药迎来了10岁生日。秉承着立足中国、服务全球的发展理念，这家尚处于临床阶段的企业自2009年成立以来，始终致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关的疾病等治疗领域开发创新药物。10年间，产业升级，凭借着精湛的专业技术和资深的核心团队，亚盛医药在肿瘤、乙肝及与衰老相关的疾病等多个领域齐头并进。
医耘沙龙第五期-临床CRO行业报告与投资机会探讨
2019年10月17日“医耘沙龙”第五期临床CRO投资研究主题深度沙龙如期举行，本次沙龙由华医资本旗下医耘资本、胡润百富、生物谷以及杭州银行联合筹备，邀请了华医资本创始合伙人刘云博士，方恩医药高级副总裁傅维明博士以及有临医药联合创始人谭青乔博士对临床CRO行业从发展、最新政策解读以及未来发展趋势等角度进行了深度探讨，数十位投资人参与讨论。核心要点：1.国内迎来创新药浪潮，看好临床CRO行业。2.临
医共体将成为互联网医院最大赢家
伴随着互联网医院的监管政策和医保支付指导意见的出台，已经将药品采购和医保总额全部打通的县域医共体将成为未来互联网医院发展的主要受益方，而牵头的县级医院将通过互联网医院收割农村的市场，推动自身的规模向上一个台阶。从现有趋势来看，互联网医院可分为三类，第一类是将内部收支和管理全部打通的医共体模式，这类模式在内部创造了一个医疗资源流动的市场，通过基层和上级医院的协同不断扩张，互联
华大智造在美国再次起诉Illumina 侵犯专利
2019年9月30日，华大智造旗下公司Complete Genomics在美国北加州地区法院提起诉讼，反诉Illumina公司侵犯其专利。Illumina公司及其客户在使用包括NovaSeq 6000、HiSeq X Ten、HiSeq 3000、Hiseq 4000在内的多款基因测序仪及相关试剂，均侵犯华大智造在美国专利为U. S. Patent No. 9，944，984的专利（“984专利”
罗氏美罗华 III期临床疗效显著优于吗替麦考酚酯(MMF)
2019年10月17日/生物谷BIOON/--瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日公布了评估MabThera/Rituxan（美罗华，通用名：rituximab，利妥昔单抗）治疗中度至重度寻常型天疱疮（PV）成人患者的III期临床研究PEMPHIX（NCT02383589）的数据。在美国和欧盟，MabThera/Rituxan分别于2018年6月和2019年3月获批，用于中度至重度寻常型天疱疮（PV
生物药CDMO投资研究探讨|“医耘沙龙”
2019年9月27日“医耘沙龙”第四期生物药CDMO投资研究主题深度沙龙如期举行，本次沙龙由华医资本旗下医耘资本、胡润百富、生物谷以及杭州银行联合筹备，邀请了华医资本创始合伙人曹锋博士，碧博生物CEO焦鹏博士，甲贝生物CEO张伟对生物药CDMO行业从生物药发展，行业壁垒，未来发展趋势等角度进行了深度探讨。下文是对生物药CDMO行业的行研以及与会嘉宾深度探讨的分享。投资要点：•具备较强研
罗氏美罗华(Rituxan)获美国FDA批准首个儿科适应症，治疗2种血管炎！
2019年09月29日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏（Roche）旗下基因泰克近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Rituxan（美罗华，通用名：rituximab，利妥昔单抗），与糖皮质激素（GCC）联合使用，用于2岁及以上儿童，治疗伴肉芽肿性多血管炎（GPA）和显微镜下多血管炎（MPA）。值得一提的是，Rituxan是首个也是唯一一个获FDA批准治疗2岁及以上儿科患者