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中国科学家发现,肠道白色念珠菌能够促进动脉粥样硬化进展,并揭示其中机制

肠道中过多的白色念珠菌会通过其代谢物甲酰甲硫氨酸激活HIF-2α-神经酰胺途径,促进动脉粥样硬化进展,而HIF-2α选择性抑制剂能够减少斑块,提供了一种潜在的新疗法。

2024-06-15

GLP-1RA治疗T2DM患者具有明确的心血管获益,与其抗动脉粥样硬化密不可分!

截止至目前为止,糖尿病仍然是全球范围内的重大疾病之一,根据国际糖尿病联盟(IDF)的数据,2019年全球糖尿病患病率估计为9.3%,约有4.63亿人患有糖尿病。

2024-04-26

Nat Commun揭示:肠道IDO在调节色氨酸代谢中的关键作用及其对动脉粥样硬化的全身性影响

这项研究揭示了肠道IDO在调节色氨酸代谢中的关键作用及其对动脉粥样硬化的全身性影响,为开发针对肠道相关炎症性疾病的新型治疗策略开辟了新的途径。

2024-08-31

《细胞·代谢》:血管硬化,竟源于“贪吃”!科学家揭秘血管周围胶原蛋白沉积原因,减少谷氨酰胺和丝氨酸饮食摄入或可治疗肺动脉高压

在疾病的早期阶段,激素、炎症、环境/机械应激等因素会激活常驻的肺动脉外膜成纤维细胞(PAAF),使PAAF摇身一变为针对谷氨酰胺和丝氨酸的“贪吃鬼”。

2024-05-17

GUT:南方医科大学珠江医院团队首次在人体内证实,葛根素能够调节肠道微生物群,降低动脉粥样硬化标志物

这项研究提供证据表明,葛根素能够以肠道为主场,通过调控肠菌定植、改变TMAO的代谢来缓解动脉粥样硬化。

2024-06-12

研究解析多发性硬化(MS)认知功能障碍的发病机制

该研究证明来源于星形胶质细胞中的CHI3L1是MS患者和小鼠模型中成体神经发生缺陷及认知功能障碍的关键分子。

2024-07-23

Cell Stem Cell:胆固醇合成增加促进多发性硬化症的神经毒性

这项研究揭示了PMS iNSC的疾病相关、胆固醇相关的高代谢表型导致了神经毒性,并可通过药物抑制胆固醇合成进行挽救。

2024-11-09

研究揭示颅内动脉瘤发病的分子机制

该研究提供了单细胞转录组资源,揭示了人类颅内动脉瘤中内皮细胞的异质性,加速了颅内动脉瘤发病机制背后主要分子机制的研究进程。

2024-09-07

Eur J Neurol:风疹抗体阳性成为多发性硬化症的潜在风险因素

本研究揭示了风疹病毒血清阳性状态与多发性硬化症发病风险之间关联,发现风疹抗体阳性是多发性硬化症的潜在风险因素,为理解多发性硬化症的免疫介导机制提供了新视角。

2024-08-14

Clin Mol Hepatol:肝硬化相关并发症的肠道微生物组和代谢组特征

本研究扩大了针对特定肝硬化相关并发症的肝硬化生物标志物的范围,还强调了肝硬化患者粪便微生物和代谢指标下降的相关性,这些指标与MELD和CTP评分以及AST、ALT、胆红素等临床指标密切相关。

2024-09-29